[发明专利]一种檀香醚的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010322744.0 申请日: 2020-04-22
公开(公告)号: CN111675606B 公开(公告)日: 2023-01-31
发明(设计)人: 江承艳;柯诗祺 申请(专利权)人: 南平青华科技有限公司
主分类号: C07C41/05 分类号: C07C41/05;C07C43/13;B01J29/78;B01J31/08
代理公司: 厦门致群财富专利代理事务所(普通合伙) 35224 代理人: 邓贵琴;刘兆庆
地址: 354200 福建省南平市建阳区潭城街*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 檀香 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种檀香醚的制备方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:

(i)在有机溶剂中,在水合催化剂的作用下,甲氧基二氢月桂烯和水发生水合反应生成檀香醚;

其中,所述水合催化剂包括第一催化剂和第二催化剂;

所述的第一催化剂为沸石催化剂,所述的沸石催化剂包括沸石和第一金属活性组分,所述第一金属活性组分负载于所述的沸石上,所述第一金属活性组分为铂、镍和钼的组合;

所述的第二催化剂包括负载第二金属活性组分的改性阳离子交换树脂;

所述改性阳离子交换树脂为经强酸浸泡处理的阳离子交换树脂;

所述的第二金属活性组分为氯化锌;

所述的强酸选自下组:盐酸、硫酸,或其组合;

所述的沸石催化剂通过以下方法制备,所述的方法包括步骤:

以沸石为载体,用氯铂酸、六水硝酸镍和四水合钼酸铵的溶液浸渍沸石,浸渍后干燥,焙烧得到沸石催化剂;

所述的第一催化剂与第二催化剂的重量比为1.3-1.8:1

所述的铂占固体酸催化剂的重量百分比为0.3-0.7 wt%;

所述的镍占固体酸催化剂的重量百分比为0.1-0.3wt%;

所述的钼占固体酸催化剂的重量百分比为1-1.5wt%;

在所述的第二催化剂中,所述的氯化锌占所述改性阳离子交换树脂的重量百分比为4-8 wt%。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的甲氧基二氢月桂烯通过以下方法制备:

(ii)在醇合催化剂的作用下,二氢月桂烯和甲醇发生反应生成甲氧基二氢月桂烯;

其中,所述的醇合催化剂为改性阳离子交换树脂,所述改性阳离子交换树脂为经强酸浸泡处理的阳离子交换树脂。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述的步骤(i)中,所述的有机溶剂选自下组:异丙醇、四氢呋喃、丙酮、甲基四氢呋喃、二氧六环、醋酸、醋酸酯,或其组合。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述焙烧的温度为400-550℃。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述焙烧的温度为450-520℃。

6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在所述的步骤(ii)中,所述的二氢月桂烯与所述甲醇的摩尔比为1:0.5-8。

7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的方法包括选自下组的一种或多种特征:在所述的步骤(ii)中,所述的二氢月桂烯与所述甲醇的摩尔比为1:1-6。

8.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在所述的步骤(ii)中,所述的二氢月桂烯与所述甲醇的摩尔比为1:2-6。

9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的第二催化剂通过以下方法制备:

(a)提供阳离子交换树脂和第二金属活性组分;

(b)用强酸浸泡阳离子交换树脂,得到改性阳离子交换树脂;

(c)将改性阳离子交换树脂和第二金属活性组分在无水溶剂中混合后反应,过滤,得到第二催化剂。

10.一种水合催化剂,其特征在于,所述水合催化剂包括第一催化剂和第二催化剂;

所述的第一催化剂为沸石催化剂,所述的沸石催化剂包括沸石和第一金属活性组分,所述第一金属活性组分负载于所述的沸石上,所述第一金属活性组分为铂、镍和钼的组合;

所述的第二催化剂包括负载第二金属活性组分的改性阳离子交换树脂;

所述改性阳离子交换树脂为经强酸浸泡处理的阳离子交换树脂;

所述的第二金属活性组分为氯化锌;

所述的强酸选自下组:盐酸、硫酸,或其组合;

所述的沸石催化剂通过以下方法制备,所述的方法包括步骤:

以沸石为载体,用氯铂酸、六水硝酸镍和四水合钼酸铵的溶液浸渍沸石,浸渍后干燥,焙烧得到沸石催化剂;

所述的第一催化剂与第二催化剂的重量比为1.3-1.8:1

所述的铂占固体酸催化剂的重量百分比为0.3-0.7 wt%;

所述的镍占固体酸催化剂的重量百分比为0.1-0.3wt%;

所述的钼占固体酸催化剂的重量百分比为1-1.5wt%;

在所述的第二催化剂中,所述的氯化锌占所述改性阳离子交换树脂的重量百分比为4-8 wt%。

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