[发明专利]一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用

权利要求书

1.一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：

以包含CHCHD7基因的待测绵羊全基因组DNA为模板，利用PCR扩增包含绵羊CHCHD7基因3’侧翼区插入/缺失多态性位点的片段，对PCR扩增产物进行电泳，根据电泳结果鉴定所述插入/缺失多态性位点的基因型；

所述PCR采用的引物对(P1)为：

上游引物：5'-TGGCCTTGACAGACACATCC-3'；

下游引物：5'-CCTGCAGAGCTTCCCTTTCT-3'。

2.根据权利要求1所述的一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：所述插入/缺失多态性位点选自绵羊CHCHD7基因NC_040260.1:g36219994_3622000位8-bp插入/缺失多态性位点。

3.根据权利要求2所述的一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用，其特征在于：根据电泳结果，所述插入/缺失多态性位点的插入/插入基因型表现为156bp一条带纹，插入/缺失基因型表现为156bp和148bp以及异源双链条带共三条带纹，无缺失/缺失基因型。

4.根据权利要求1所述的一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：所述PCR采用的反应程序为：95℃预变性5min；94℃变性30s，68℃退火30s，72℃延伸20s，18个循环，每循环后退火温度减1℃；50℃退火30s，72℃延伸12s，30个循环；72℃延伸10min。

5.根据权利要求1所述的一种绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：所述电泳采用质量浓度为3.5％的琼脂糖凝胶。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的绵羊CHCHD7基因插入/缺失多态性的检测方法在绵羊分子标记辅助选择育种中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述插入/缺失多态性位点的插入/插入基因型可以作为提高滩羊公羊体长和胸深性状的DNA标记。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述绵羊选自滩羊。