[发明专利]一种磁性金纳米颗粒的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种磁性金纳米颗粒的制备方法，其特征在于，以微生物为载体介导金纳米颗粒与磁性纳米微球的复合；所述方法包括如下步骤：

(1)将微生物在含有金离子或金纳米粒子的培养基中培养，所述金离子或金纳米粒子的浓度为0.5～15mM；

(2)将步骤(1)得到的微生物与磁性纳米微球在25～38℃条件下混合孵育1～5h，孵育结束后加入固定剂固定；所述孵育体系中，所述微生物与所述磁性纳米微球的比例为(10²～10⁵)cfu：100mg；

(3)在步骤(2)得到的固定反应产物中加入还原剂，在30～37℃反应1～10h，反应结束后收集沉淀。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括：利用微生物吸附、吸收金离子或金纳米粒子后，再与磁性纳米微球相互作用，加入还原剂催化金离子或金纳米粒子在微生物表面形成胶体金层。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述磁性纳米微球的粒径为10～5000nm，表面带有正电荷且具有偶联基团、能够作为磁性核心形成复合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述磁性纳米微球为Fe₃O₄磁性纳米微球。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固定剂为选自戊二醛、甲醛、乙醛、多聚甲醛中的一种或多种，和/或，所述还原剂为选自抗坏血酸、硼氢化钾、硼氢化钠中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述固定剂的添加量为至其在反应体系中的体积百分含量为1～10％，和/或，所述还原剂的添加量为至其在反应体系中的浓度为1～10mM。

7.根据权利要求1、2、4～6任一项所述的制备方法，其特征在于，在收集沉淀后还包括：洗涤沉淀，去除免疫原性物质。

8.一种磁性金纳米颗粒，其特征在于，其包含磁性纳米微球核心以及按微生物表面形貌分布在所述磁性纳米微球核心上的金纳米颗粒；

所述磁性金纳米颗粒为采用权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到。

9.权利要求8所述的磁性金纳米颗粒的如下(1)-(3)中的任一种应用：

(1)在制备磁性药物或磁性检测试剂中的应用；

(2)在制备靶向治疗药物、用于器官成像或体内示踪的试剂中的应用；

(3)在细胞分离中的应用。

10.一种磁性靶向药物，其特征在于，其包含权利要求8所述的磁性金纳米颗粒和与所述磁性金纳米颗粒偶联的活性成分；所述活性成分为能够与金纳米颗粒偶联的物质。

11.根据权利要求10所述的磁性靶向药物，其特征在于，所述活性成分为蛋白质或核酸。

12.一种磁性金纳米颗粒偶联的双特异性抗体，其特征在于，其为将磁性金纳米颗粒与双特异性抗体偶联得到；所述磁性金纳米颗粒为Fe₃O₄/Au复合纳米颗粒，所述磁性金纳米颗粒采用权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到。

13.权利要求12所述的磁性金纳米颗粒偶联的双特异性抗体在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用。