[发明专利]四种蒽醌类化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 202010327556.7 申请日: 2020-04-23
公开(公告)号: CN111548954B 公开(公告)日: 2022-08-19
发明(设计)人: 张应烙;张乐;宋涛;吴俊 申请(专利权)人: 安徽农业大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12P7/66;C12P17/04;C07D307/33;C07C59/90;C07C51/42;C07C51/47;C07C51/43;C07C69/21;C07C67/48;C07C67/52;C07C67/56;A61K31/365;A61K31/2
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230036 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 四种蒽醌类 化合物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.链霉菌(Streptomyces tanashiensis)BYF112,该菌种于2019年6月20日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏号为CCTCC M 2019474。

2.四种蒽醌类化合物的制备方法,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:

1)、将权利要求1所述的链霉菌BYF112接种到高氏一号培养基中,26-28℃,160-180rpm培养2-3天,得种子液;

2)、将种子液接种在高氏一号培养基中,160-180rmp,27.5-28.5℃发酵,6.5-7.5天;即得发酵液;

3)、将步骤2)所得发酵液过滤,滤液用乙酸乙酯萃取,真空浓缩干燥,得粗浸膏;

4)、将步骤3)所得粗浸膏进行硅胶柱层析分段,采用二氯甲烷/甲醇进行梯度洗脱,所述二氯甲烷与甲醇的体积比依次为100:0、100:1、100:2、100:4、100:8、100:16、100:32;从而分别得到7个洗脱部分F1~F7;

5)、将所得的第2种洗脱部分F2进行浓缩后于甲醇中进行重结晶和凝胶柱层析,分别得到化合物3和化合物4;对所得的第3种洗脱部分F3进行同样的处理,得到化合物1和化合物2;所述浓缩的 条件为:0.1个负压的真空度,45℃;所述化合物1为红褐色粉末;所述化合物2为红色粉末;化合物1-4分别具有如下结构式:

3.根据权利要求2所述的四种蒽醌类化合物的制备方法,其特征在于,发酵培养基的成分 为/L:KNO3 1g,K2HPO4·3H2O 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,NaCl 0.5g,FeSO4·7H2O 0.01g,可溶性淀粉20g,H2O 1.0L,pH7.2。

4.如权利要求2所述的四种蒽醌类化合物在制备抑菌药物中的用途,其特征是:其中化合物1和化合物2抑制金黄色葡萄球菌、四链球菌的生长;化合物4抑制金黄色葡萄球菌的生长。

5.如权利要求2所述的化合物1在制备抑制肿瘤细胞生长药物中的用途,其特征是:化合物1抑制人体黑色素肿瘤细胞和人体胃癌细胞的生长。

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