[发明专利]过氧化物酶的检测试纸及其制备方法和应用

说明书

本发明提供了一种过氧化物酶的检测试纸及其制备方法和应用，涉及体外免疫检测技术领域，本发明根据基础试剂与核心试剂的不同功能及不同溶解度，提供了固定有基础试剂和核心试剂的过氧化物酶的检测试纸。其中，基础试剂包括缓冲体系、染料、金属离子螯合剂和任选的表面活性剂，上述各组分配合使用，使得本发明中的基础试剂在为检测试纸提供基础颜色的基础上，具有良好的缓冲功能，同时能够避免因金属离子导致的错误结果，提高检测准确性；核心试剂包括四甲基联苯胺、过氧化物、任选的表面活性剂和任选的催化剂，过氧化物酶可使过氧化物分解释放出氧原子，氧原子氧化四甲基联苯胺指示剂，使指示剂出现颜色变化，从而实现对过氧化物酶的检测。

技术领域

本发明涉及体外免疫检测技术领域，尤其是涉及一种过氧化物酶的检测试纸及其制备方法和应用。

背景技术

胸腔积液是临床常见的病症，区分胸腔积液是渗出液还是漏出液对病因的诊断及治疗方案的选择具有极大帮助。

渗出液是炎症性积液，可以由感染性(结核性、化脓性胸膜炎)或非感染性(如肿瘤、结缔组织病)疾病引起。漏出液为非炎症性积液，多为全身性疾病所致，如心力衰竭时毛细血管内静水压升高，肾病、营养不良时低蛋白血症胶体渗透压下降引起胸腔内液体积聚。渗出液中炎症细胞产生的过氧化物酶可作为区分的关键因素，目前临床上可通过加入30％过氧化氢观察是否出现气泡作为过氧化物酶检测的标志，从而区分胸腔积液是渗出液还是漏出液。但此种方法的灵敏度低、结果不直观、受观察者主观因素影响大。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种过氧化物酶的检测试纸，以至少缓解现有技术中存在的技术问题之一。

本发明的第二个目的在于提供上述过氧化物酶的检测试纸的制备方法。

本发明的第三个目的在于提供上述过氧化物酶的检测试纸的应用。

本发明提供了一种过氧化物酶的检测试纸，包括试纸及固定于所述试纸上的过氧化物酶检测试剂，所述过氧化物酶检测试剂包括基础试剂和核心试剂；

所述基础试剂包括缓冲体系、染料、表面活性剂和金属离子螯合剂；

所述核心试剂包括四甲基联苯胺、过氧化物、表面活性剂和任选的催化剂。

进一步地，所述基础试剂的溶剂包括水；

优选地，在所述基础试剂中，每1000ml水含有缓冲体系50-100g、染料0.7-1.5g、表面活性剂20-50g和金属离子螯合剂2-4g；

优选地，在所述基础试剂中，每1000ml水含有缓冲体系64g、染料1.0g、金属离子螯合剂3g和表面活性剂24g。

进一步地，所述缓冲体系包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、磷酸盐缓冲液或柠檬酸缓冲液，所述缓冲体系的pH优选为7-10；

优选地，所述染料包括肼黄、甲基橙或日落黄的一种或几种；

优选地，所述表面活性剂包括非离子型表面活性剂，优选包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、月桂醇聚氧乙烯醚或聚乙烯醇中的一种或多种；

优选地，所述金属离子螯合剂包括有机金属离子螯合剂，优选包括乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸二钾盐或二亚乙基三胺五乙酸的一种或多种。

进一步地，所述核心试剂的溶剂包括有机溶剂；

优选地，在所述核心试剂中，每1000ml有机溶剂含有四甲基联苯胺2-4g、过氧化物3.5-15g、表面活性剂20-80g和催化剂0.6-3g；

优选地，在所述核心试剂中，每1000ml有机溶剂含有四甲基联苯胺3g、过氧化物10g、表面活性剂72g和催化剂1.5g。