[发明专利]放射性癌的诊断和治疗用分子

权利要求书

1.检测AP000251.3的试剂在制备诊断早期乳腺癌的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括通过反转录PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片技术检测AP000251.3表达水平的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，通过反转录PCR检测AP000251.3表达水平的试剂至少包括一对特异性扩增AP000251.3的引物，通过实时定量PCR检测AP000251.3表达水平的试剂至少包括一对特异性扩增AP000251.3的引物，通过原位杂交检测AP000251.3表达水平的试剂包括特异性识别AP000251.3的探针，通过芯片技术检测AP000251.3表达水平的试剂包括特异性识别AP000251.3的探针。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，通过实时定量PCR检测AP000251.3表达水平的特异性扩增AP000251.3的引物序列如SEQ ID NO.1~2所示。

5.根据权利要求1所述的应用，所述产品包括芯片、试剂盒、核酸膜条。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述芯片包括特异性识别AP000251.3的寡核苷酸探针；所述试剂盒包括特异性针对AP000251.3基因的引物对或芯片；所述核酸膜条包括特异性识别AP000251.3的寡核苷酸探针。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述特异性针对AP000251.3基因的引物对的序列如SEQ ID NO.1~2所示。

8.AP000251.3的抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物组合物中的应用，其特征在于，所述抑制剂降低AP000251.3的表达水平。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抑制剂为核酸分子。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述核酸分子为siRNA。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述siRNA的序列如SEQ ID NO.5~6所示。

12.一种筛选治疗乳腺癌的候选药物的方法，其特征在于，若待筛选物质降低AP000251.3的表达水平，则该待筛选物质是治疗乳腺癌的候选药物。