[发明专利]一种拮抗正丁醇生理作用的试剂

说明书

本发明提供了拮抗正丁醇生理作用的试剂，涉及激素功能研究技术领域，所述试剂的活性成分包括脱落酸的合成抑制剂或赤霉素。在本发明实施例中，10μM Fluridone可以有效的拮抗正丁醇抑制种子萌发作用；赤霉素可在不同程度上提高正丁醇抑制下的种子萌发率和子叶伸出率，而且浓度越高效果越明显，30μM赤霉素的拮抗效果最佳；高浓度的GA(30μM)可在很大程度上恢复根尖干细胞的分裂能力，并最终部分恢复主根生长。

技术领域

本发明属于激素功能研究技术领域，具体涉及一种拮抗正丁醇生理作用的试剂。

背景技术

赤霉素(Gibberellins,GAs)，二萜类植物激素，主要促进植株的营养生长，包括节间的延长、根的伸长和叶的扩展。赤霉素信号转到途径中，DELLA蛋白作为植物生长抑制剂可被活性赤霉素抵消，赤霉素信号启动DELLA蛋白的降解，调控赤霉素反应基因的表达，从而促进植物的生长，所以DELLA蛋白对植物生长发育起到负反馈调节。

转移磷脂酰基反应(transphosphatidylation)是指在磷脂酶D(phospholipaseD，PLD)的催化作用下，甘油磷脂的磷酸二酯键发生断裂，并把磷脂的磷脂酰基转移到伯位醇上或者水上，从而生成磷脂酰醇或者磷脂酸的反应。这个反应是在上世纪60年代初由Ferrari和Sastry等在研究植物磷脂的生物合成和代谢时首次发现的。Yang等(1967)证实了催化这一反应的酶是磷脂酶D(Phospholipase D，PLD)，而甘油磷脂和含羟基化合物分别作为这个反应的供体底物和受体底物。当水分子作为底物时，其产物为磷脂酸(Phosphatidicacid，PA)和有机碱，这一反应称为PLD的水解作用。当与其它含羟基化合物发生反应时，形成新的磷脂和新的羟基化合物，这一特异反应称为PLD的“转移磷脂酰作用”。通常地，当羟基化合物存在时，转移磷脂酰反应优先于水解反应。磷脂酶D的结构及活性、底物的类型都会影响该反应的产物及反应速度。有关醇类的毒害作用在动物、植物和微生物中普遍存在。在动物中，乙醇的大量摄入可能会影响中枢神经系统、胚胎和骨骼发育、糖尿病等等一系列病症的发生。在植物中，正丁醇的处理同样可以引发植物子叶、根尖的形态变化以及微管结构的解聚。然而有趣的是在以上研究中均发现，正丁醇的两个同分异构体(仲丁醇和叔丁醇)在以上处理中几乎没有表现出类似正丁醇的处理结果。如何解决小分子醇尤其是正丁醇生理作用，现已成为一个新的研究课题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供了一种赤霉素拮抗正丁醇生理作用的试剂，可拮抗正丁醇在植物、动物以及微生物中的生理作用，为研究赤霉素和脱落酸的信号转导提供新的理论基础。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种拮抗正丁醇生理作用的试剂，所述试剂的活性成分包括脱落酸的合成抑制剂或赤霉素。

优选的，所述正丁醇生理作用包括抑制种子萌发、抑制根的生长和诱导DELLA蛋白GA1-3的抑制剂的积累。

优选的，所述脱落酸的合成抑制剂包括氟啶酮。

优选的，所述脱落酸的合成抑制剂的工作浓度为1～10μmol/L。

优选的，所述赤霉素的工作浓度为10～100μmol/L。

优选的，所述赤霉素的工作浓度为30μmol/L。

本发明还提供了一种拮抗正丁醇生理作用的试剂盒，包括所述试剂。