[发明专利]一种碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料，其特征在于，所述复合材料由粒径为150-350nm的硒化镍颗粒和包覆在其外的厚度为15～50nm的碳纳米片组成，所述碳纳米片形成三维花状结构。

2.根据权利要求1所述碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料，其特征在于，所述三维花状结构的平均直径为2～5μm。

3.如权利要求1或2所述碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)三维花状Ni(bim)(2-mim)前驱体的制备

将六水合硝酸镍、苯并咪唑与2-甲基咪唑按质量比为0.18～2.17:0.5～6:1称取，分别配制成六水合硝酸镍的乙醇溶液、苯并咪唑的乙醇溶液与2-甲基咪唑的乙醇溶液，边超声边将2-甲基咪唑的乙醇溶液逐滴加入到六水合硝酸镍的乙醇溶液中，形成混合溶液，然后将苯并咪唑的乙醇溶液逐滴加入到混合溶液中，在室温下搅拌20～60min后，用无水乙醇洗涤至干净，烘干，获得Ni(bim)(2-mim)前驱体；

(2)碳包覆硒化镍NiSe@C的制备

将步骤(1)所得Ni(bim)(2-mim)前驱体与硒粉按质量比1:1.5～3.5研磨均匀，在氩气气氛下进行煅烧，煅烧温度为500～800℃，煅烧时间是2～6h，自然冷却至室温，得到碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料NiSe@C粉末。

4.根据权利要求3所述碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述烘干的工艺为：100～150℃鼓风干燥箱中干燥16～48h。

5.根据权利要求3所述碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述煅烧的升温速度为1～3℃/min。

6.根据权利要求3所述碳包覆硒化镍超薄纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述六水合硝酸镍的乙醇溶液的浓度为10～20g/L，苯并咪唑的乙醇溶液的浓度为35～45g/L，2-甲基咪唑的乙醇溶液的浓度为6.9～83g/L。