[发明专利]一种杂原子掺杂型g-C3 在审
| 申请号： | 202010333239.6 | 申请日： | 2020-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN111495409A | 公开（公告）日： | 2020-08-07 |
| 发明（设计）人： | 张先付 | 申请（专利权）人： | 张先付 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J37/08;B01J35/10;C01B3/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 310000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 原子 掺杂 base sub | ||
1.一种杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料，包括以下配方原料及组分，其特征在于：磷酸、三聚氰胺、Co(NO3)2、Na2MoO4、L-半胱氨酸、石墨烯。
2.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料，其特征在于：所述杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料制备方法包括以下步骤：
（1）向体积比为1:2-4的蒸馏水和甲醇混合溶剂中，加入磷酸和三聚氰胺，置于恒温水浴锅中加热至50-80 ℃，反应4-8 h，再加入盐酸调节溶液pH至4-5，真空干燥除去溶剂，混合固体产物置于置于电阻炉中，升温速率为5-10 ℃/min，升温至520-550 ℃煅烧2-4 h，煅烧产物即为多孔P掺杂g-C3N4；
（2）向蒸馏水溶剂中加入氧化石墨烯、超声分散均匀后加入Co(NO3)2和L-半胱氨酸，加热至40-60 ℃，匀速搅拌12-18 h，再加入Na2MoO4并将溶液转移进反应釜中，加热至180-220℃，反应25-35 h，过滤、洗涤并干燥，制备得到纳米Co掺杂MoS2修饰石墨烯；
（3）向体积比为1:1.5-2.5的蒸馏水和乙醇混合溶剂中，加入纳米Co掺杂MoS2修饰石墨烯和多孔P掺杂g-C3N4，搅拌均匀后将溶液超声处理6-10 h，进行分散和剥离过程，除去溶剂并干燥，制备得到杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料。
3.根据权利要求2所述的一种杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料，其特征在于：所述步骤（1）中的磷酸和三聚氰胺的质量比为1:6-12。
4.根据权利要求2所述的一种杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料，其特征在于：所述恒温水浴锅包括锅体、锅体内部固定连接有保温内胆、保温内胆的内部与加热圈固定连接，保温内胆上方活动连接有插块、插块与顶盖固定连接，保温内胆内部上方固定连接有底座，底座内设置有磁力搅拌器，底座内壁两侧固定连接有导轨，导轨与导轮活动连接，导轮活动连接有载物台、载物台的上方盛放有反应瓶，载物台的上表面设置有卡槽、卡槽与限位块活动连接。
5.根据权利要求2所述的一种杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料，其特征在于：所述步骤（2）氧化石墨烯、Co(NO3)2、L-半胱氨酸和Na2MoO4的质量比为3.5-4.5:1-2:90-120:45。
6.根据权利要求2所述的一种杂原子掺杂型g-C3N4-MoS2异质结光催化材料，其特征在于：所述步骤（3）纳米Co掺杂MoS2修饰石墨烯和多孔P掺杂g-C3N4的质量比为1-6:94-99。
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