[发明专利]一种靶向CD22蛋白的抗体、嵌合抗原受体和药物有效
申请号: | 202010335970.2 | 申请日: | 2020-04-25 |
公开(公告)号: | CN111484562B | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 田颖;李妍霜;陶勇 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京朝阳医院 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C07K16/28;C12N15/62;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京孚睿湾知识产权代理事务所(普通合伙) 11474 | 代理人: | 贾颜维 |
地址: | 100020 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 靶向 cd22 蛋白 抗体 嵌合 抗原 受体 药物 | ||
1.一种靶向CD22蛋白的嵌合抗原受体,其特征在于,所述嵌合抗原受体具有针对肿瘤表面抗原CD22的抗原结合结构域,所述抗原结合结构域的重链可变区的氨基酸序列如SEQID NO.7所示;所述抗原结合结构域的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.根据权利要求1所述的靶向CD22蛋白的嵌合抗原受体,其特征在于,所述抗原结合结构域选自Fab、Fab’、F(ab’)2和scFv中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的靶向CD22蛋白的嵌合抗原受体,其特征在于,所述抗原结合结构域为scFv,所述抗原结合结构域的重链可变区与轻链可变区之间的铰接区氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的靶向CD22蛋白的嵌合抗原受体,其特征在于,所述嵌合抗原受体还具有跨膜结构域和共刺激信号传导区,所述跨膜结构域为CD8α跨膜结构域,所述共刺激信号传导区包括4-1BB共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
5.根据权利要求4所述的靶向CD22蛋白的嵌合抗原受体,其特征在于,所述嵌合抗原受体由信号肽、抗原结合结构域、铰链区、CD8α跨膜结构域、4-1BB共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域依次串联组成;
所述信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;
所述铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示;
所述CD8α跨膜结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示;
所述4-1BB共刺激信号传导区的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示;
所述CD3ζ信号传导结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。
6.一种靶向CD22蛋白的抗体,其特征在于,所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQID NO.7所示;所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如 SEQ ID NO.3所示。
7.根据权利要求6所述的靶向CD22蛋白的抗体,其特征在于,所述抗体为scFv,所述抗体中重链可变区与轻链可变区之间的铰接区氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。
8.一种核酸分子,其特征在于,其编码如权利要求1-5任一项所述的嵌合抗原受体。
9.一种靶向CD22蛋白的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,其表达如权利要求1-5任一项所述的嵌合抗原受体。
10.一种治疗肿瘤的药物,其特征在于,其含有权利要求9所述的嵌合抗原受体T细胞,所述肿瘤为CD22呈阳性的肿瘤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首都医科大学附属北京朝阳医院,未经首都医科大学附属北京朝阳医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010335970.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:高性能防卡死节能蝶阀
- 下一篇:摆浆式水域生态修复友好的多方位清洁装置和方法