[发明专利]一种祛除黑眼圈的微针贴片及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010338849.5 申请日: 2020-04-26
公开(公告)号: CN111544759B 公开(公告)日: 2022-02-25
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 优微(珠海)生物科技有限公司
主分类号: A61M37/00 分类号: A61M37/00;A61K8/73;A61K8/67;A61K8/60;A61K8/49;A61K8/64;A61K8/34;A61K8/65;A61Q19/00
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 张志辉
地址: 519000 广东省珠海市高新区唐*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 祛除 黑眼圈 微针贴片 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种微针贴片,其特征在于,包括基底和分布在所述基底下表面的微针;所述微针包括:微针骨架,自微针尖部往上设置的进入皮下组织层的抗血管型药物层,以及进入真皮层的抗衰型药物层、进入表皮层的抗色素沉淀型药物层中的两者或其一;

所述抗色素沉淀型药物层包括以下功效组分:烟酰胺、β-熊果苷、甘草黄酮或抗坏血酸磷酸酯钠中的至少两种;所述抗血管型药物层包括以下功效成分:咖啡因、橙皮苷、甘草黄酮或透明质酸钠中的至少两种;所述抗衰型药物层包括以下功效成分:视黄醇、表没食子儿茶素没食子酸酯、表皮生长因子、根皮素或棕榈酰三肽-5中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述抗色素沉淀型药物层按重量份数计,包括以下功效组分:烟酰胺0.5-5份、β-熊果苷0.5-5份、甘草黄酮0.1-3份、抗坏血酸磷酸酯钠0.1-5份;所述抗血管型药物层按重量份数计,包括以下功效成分:咖啡因0.1-5份、橙皮苷0.1-3份、甘草黄酮0.1-3份、透明质酸钠10-50份;所述抗衰型药物层按重量份数计,包括以下功效成分:根皮素0.1-5份、棕榈酰三肽-5 0.5-3份、视黄醇0.1-3份、表没食子儿茶素没食子酸酯0.1-3份、表皮生长因子0.1-2份。

3.根据权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述微针的骨架基质选自明胶、海藻糖、透明质酸、聚乙烯基吡咯烷酮、聚二乙醇、聚乳酸、聚乙烯醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硫酸软骨素或硫酸乙酰肝素中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的微针贴片,其特征在于,所述微针的骨架基质选自明胶、海藻糖或透明质酸中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述抗色素沉淀型药物层的长度为50-300μm;所述抗衰型药物层的长度为50-500μm;所述抗血管型药物层的长度为200-1000μm。

6.根据权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述基底选自无纺布、水胶体贴片、医药级胶带或印花布。

7.根据权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述微针的底部半径为50-500μm,微针的数量为10-1000个/cm2

8.权利要求1-7中任一项所述的微针贴片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将所述抗血管型药物层、抗衰型药物层和抗色素沉淀型药物层中的两种或三种不同药物层的功效组分与所述骨架基质用溶剂分别进行溶解,制得相应药物混合液;

(2)制备微针模板;

(3)在微针模板上涂覆药物混合液,干燥固化,形成微针;

(4)将微针转移、固定至基底上,制得微针贴片。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述微针模板由聚二甲基硅氧烷和固化剂制备而成。

10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)涂覆药物混合液的方法为:涂覆一种药物混合液后,再涂覆另一种药物混合液,每次涂覆之后需经干燥固化。

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