[发明专利]一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺在审
申请号: | 202010339116.3 | 申请日: | 2020-04-26 |
公开(公告)号: | CN111592511A | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | 柴如行;刘余峰;张朋飞;刘金燕 | 申请(专利权)人: | 衡水均凯化工有限公司 |
主分类号: | C07D307/89 | 分类号: | C07D307/89 |
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地址: | 053000 河北省衡水市循环经济*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 六氟亚异 丙烯 二甲 酸酐 制备 工艺 | ||
本发明属于4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐合成技术领域,特别涉及一种4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺,本制备工艺中间产物易分离、收率高,废物较少,经济效益好,采用戊醇与乙酸丁酯的混合溶剂,降低产物的溶解度,有利于产物分离,收率较高。另外,将Pd/C催化剂预处理,加入适当的硫化物预处理,提高催化剂的抗硫中毒能力,提高催化剂寿命及套用次数,因为硝基物中含有微量的硫酸等硫化物,易使催化剂中毒;步骤二中加入氧化铝‑硅胶催化剂,可使2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)分子呈扁平状吸附在催化剂表面,羟基更接近催化剂表面,有利于羟基的氨基化反应;步骤四中在氰解反应中加入少量尿素,防止重氮盐被氧化、变焦油等副反应。
技术领域
本发明属于4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐合成技术领域,特别涉及一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺。
背景技术
原有工艺中,中间产物不宜分离,如一般的还原溶剂都是甲醇、乙醇、乙酸乙酯等,由于这些溶剂对产物溶解度较大,再加上氨基物有热敏性,不宜后期产物分离、收率较低,废物较多,经济效益不好。
发明内容
本发明提供一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺,可以解决背景技术中所指出的问题。
一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺,包括以下步骤:
一、以2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷为原料,经还原反应得到2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷,还原溶剂为戊醇与乙酸丁酯的混合溶剂;
二、2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷在固定床中通入氨气进行氨解,得到2,2-双(3,4-二邻氨基基苯基)六氟丙烷;
三、在乙酸介质中使用亚硝酰硫酸对邻位二氨基进行重氮化;
四、在水介质中重氮盐与四氰氨铜配位盐反应,得到 2,2-双(3,4-二氰基苯基)六氟丙烷;
五、酸性介质中高温水解,得到4,4'(六氟亚异丙烯基)二邻苯二甲酸,
六、4,4'(六氟亚异丙烯基)二邻苯二甲酸碱性低温经脱水反应得到4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐粗品,最后精制、洁净室内精制,干燥、包装获得4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐成品。
优选的,所述步骤一中加入Pd/C催化剂。
优选的,所述Pd/C催化剂做预处理,加入硫化物做预处理。
优选的,所述步骤二中加入氧化铝-硅胶催化剂。
优选的,所述步骤四中加入少量尿素。
反应机理:
反应方程式:
本发明的有益效果:本发明提供一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺,本制备工艺中间产物易分离、收率高,废物较少,经济效益好,采用戊醇与乙酸丁酯的混合溶剂,降低产物的溶解度,有利于产物分离,收率较高。另外,将Pd/C催化剂预处理,加入适当的硫化物预处理,提高催化剂的抗硫中毒能力,提高催化剂寿命及套用次数,因为硝基物中含有微量的硫酸等硫化物,易使催化剂中毒;步骤二中加入氧化铝-硅胶催化剂,可使2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)分子呈扁平状吸附在催化剂表面,羟基更接近催化剂表面,有利于羟基的氨基化反应;步骤四中在氰解反应中加入少量尿素,防止重氮盐被氧化、变焦油等副反应。
具体实施方式
下面对本发明的一个具体实施方式进行详细描述,但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
实施例:
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