[发明专利]用于治疗冠状病毒的融合蛋白及其应用在审
| 申请号： | 202010344084.6 | 申请日： | 2020-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN113637083A | 公开（公告）日： | 2021-11-12 |
| 发明（设计）人： | 张慧;汪志炜;陈俊有;陈振埕;李闯;晏庆威;郑丹丹;杨少伟;李嘉萍;秦超;黄贤明;李胜峰;黄皓晖;苏紫琪 | 申请（专利权）人： | 百奥泰生物制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;A61K39/42;A61K38/16;A61K47/55;A61P31/14;A61P11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510530 广东省广州市广州高新*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 冠状病毒 融合 蛋白 及其 应用 | ||
1.一种融合蛋白，其特征在于，包括抗体或抗原结合片段以及多肽，所述抗体或抗原结合片段特异性结合SARS-CoV-2或SARS-CoV的spike蛋白，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3-38中任一项所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3中的一个或多个；
所述抗体或抗原结合片段的C-末端或N-末端通过连接子与多肽进行连接，所述连接子包含甘氨酸和丝氨酸。
2.如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括以下特征：
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:3-38中任一项所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VLCDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3；和/或
所述抗体或抗原结合片段的C-末端通过连接子与多肽进行连接，所述抗体或抗原结合片段的C-末端为抗体或抗原结合片段中重链部分的C-末端或轻链部分的C-末端；和/或
所述连接子的序列为(GGGGS)n，所述n为1、2、3、4或5；和/或
所述多肽包含如SEQ ID NO:58所示的序列，与SEQ ID NO:58所示序列具有至少90％同一性的序列，或与SEQ ID NO:58所示序列相比具有一或多个保守氨基酸取代的氨基酸序列。
3.如权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:4所示的VHCDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ ID NO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3；或
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:10所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3；或
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:12所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3；或
所述抗体或抗原结合片段至少包含如SEQ ID NO:1所示的VH CDR1、如SEQ ID NO:2所示的VH CDR2、如SEQ ID NO:14所示的VH CDR3、如SEQ ID NO:39所示的VL CDR1、如SEQ IDNO:40所示的VL CDR2和如SEQ ID NO:41所示的VL CDR3。
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