[发明专利]一种荧光铜纳米粒子及其制备方法和在检测核黄素和硫离子含量中的应用

权利要求书

1.一种检测核黄素含量的方法，其特征在于：步骤如下：取36.025μM的荧光铜纳米粒子溶液，依次加入pH=7.0-8.0的0.1M的PBS和待测溶液，静置4-5 min，进行荧光检测，在激发波长为 360 nm，狭缝宽度为10×10nm的条件下，检测在525nm发射波长下的荧光强度；并用系列已知浓度的VB₂标准溶液作为对照组进行对照实验，以VB₂标准溶液的浓度作为横坐标，以525 nm处核黄素溶液的荧光强度作为纵坐标，绘制标准曲线方程；将待测溶液在525nm处的荧光强度代入标准曲线方程，获得待测溶液中VB₂的浓度；其中，所述荧光铜纳米粒子的制备方法为：以无水硫酸铜作为铜源，加入抗坏血酸，采用低温旋蒸的密闭系统液相化学还原法，制备得到荧光铜纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的检测核黄素含量的方法，其特征在于：所述pH=7.5。

3.根据权利要求1或2所述的检测核黄素含量的方法，其特征在于：所述无水硫酸铜与抗坏血酸的摩尔比为1：10。

4.根据权利要求1或2所述的检测核黄素含量的方法，其特征在于：在无水硫酸铜中加入NaOH溶液，然后加入超纯水搅拌，转入用不透光物包裹的旋蒸瓶中，关闭冷凝开关和排气塞，加入抗坏血酸溶液，30-90℃旋转10 min，用0.5 mol/L NaOH溶液调pH到pH=5-10，继续30-90℃旋转3-17个小时，得到荧光铜纳米粒子溶液。

5.根据权利要求4所述的检测核黄素含量的方法，其特征在于：在无水硫酸铜中加入NaOH溶液，然后加入超纯水搅拌，转入用不透光物包裹的旋蒸瓶中，关闭冷凝开关和排气塞，加入抗坏血酸溶液，50℃旋转10 min，用0.5 mol/L NaOH溶液调pH到pH=8-9，继续50℃旋转15个小时，得到荧光铜纳米粒子溶液。

6.一种检测硫离子含量的方法，其特征在于：步骤如下：取36.025μM的荧光铜纳米粒子溶液，加入pH=7.0-8.0的0.1M的PBS溶液，然后加入已知浓度的核黄素标准溶液，摇匀混合以后，静置4-5min，再加入待测的S^2-溶液，静置30-35 min，在激发波长为360nm，狭缝宽度为10×10nm的条件下，检测在440nm和525nm发射波长下，S^2-的荧光强度；并用系列已知浓度的S^2-标准溶液作为对照组进行对照实验，以S^2-标准溶液的浓度作为横坐标，以F525/F440的荧光强度比值作为纵坐标，绘制标准曲线方程；将待测溶液的F525/F440的荧光强度比值代入标准曲线方程，获得待测溶液中S^2-的浓度；其中，所述荧光铜纳米粒子的制备方法为：以无水硫酸铜作为铜源，加入抗坏血酸，采用低温旋蒸的密闭系统液相化学还原法，制备得到荧光铜纳米粒子。

7.根据权利要求6所述的一种检测硫离子含量的方法，其特征在于：所述pH=7.5。

8.根据权利要求6或7所述的一种检测硫离子含量的方法，其特征在于：所述无水硫酸铜与抗坏血酸的摩尔比为1：10。

9.根据权利要求6或7所述的一种检测硫离子含量的方法，其特征在于：在无水硫酸铜中加入NaOH溶液，然后加入超纯水搅拌，转入用不透光物包裹的旋蒸瓶中，关闭冷凝开关和排气塞，加入抗坏血酸溶液，30-90℃旋转10 min，用0.5 mol/L NaOH溶液调pH到pH=5-10，继续30-90℃旋转3-17个小时，得到荧光铜纳米粒子溶液。

10.根据权利要求9所述的一种检测硫离子含量的方法，其特征在于：在无水硫酸铜中加入NaOH溶液，然后加入超纯水搅拌，转入用不透光物包裹的旋蒸瓶中，关闭冷凝开关和排气塞，加入抗坏血酸溶液，50℃旋转10 min，用0.5 mol/L NaOH溶液调pH到pH=8-9，继续50℃旋转15个小时，得到荧光铜纳米粒子溶液。