[发明专利]一种治疗失眠的药食同源中药配方颗粒及其制备方法有效
申请号: | 202010348130.X | 申请日: | 2020-04-28 |
公开(公告)号: | CN111358907B | 公开(公告)日: | 2021-11-12 |
发明(设计)人: | 赖宇;刘扬;丁婧仪;黄东宁 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K36/9064;A61P25/20;A61K47/36 |
代理公司: | 重庆宏知亿知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 50260 | 代理人: | 梁山丹 |
地址: | 611137 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 失眠 同源 中药 配方 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,采用由黄精、葛根、茯苓、陈皮、生黄芪、薏苡仁、砂仁、玫瑰花、酸枣仁和罗汉果组成的原材料,经提取浓缩、干燥制粒得到;
其中,黄精5-9重量份、葛根5-9重量份、茯苓5-9重量份、陈皮3-5重量份、生黄芪5-9重量份、薏苡仁5-9重量份、砂仁3-5重量份、玫瑰花1-5重量份,酸枣仁5-9重量份和罗汉果3-5重量份;
所述治疗失眠的药食同源中药配方颗粒的制备方法包括如下步骤:
(1)将黄精、葛根、茯苓、陈皮、生黄芪、薏苡仁、砂仁、玫瑰花、酸枣仁和罗汉果的原材料进行预处理;
(2)向步骤(1)预处理后的原材料加入5-10倍原材料质量的水,浸泡30-60min;
(3)在常压下煮沸,保持温度在70-100℃下提取1-2h,得到混合物A;
(4)常压过滤所述混合物A,得到第一次滤液和第一次药渣;
(5)向所述第一次药渣中再加入4-8倍原材料质量的水,常压下煮沸,保持温度在70-100℃下提取30-60min,得到混合物B;
(6)常压过滤所述混合物B,得到第二次滤液和第二次药渣;
(7)合并第一次滤液和第二次滤液,混合均匀,常压浓缩,得到提取物;
(8)向所述提取物中加入赋型剂,干燥制粒,即得。
2.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,采用的原材料由黄精5重量份、葛根5重量份、茯苓5重量份、陈皮3重量份、生黄芪9重量份、薏苡仁9重量份、砂仁5重量份、玫瑰花5重量份,酸枣仁9重量份和罗汉果5重量份组成。
3.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,采用的原材料由黄精5重量份、葛根5重量份、茯苓5重量份、陈皮3重量份、生黄芪5重量份、薏苡仁5重量份、砂仁3重量份、玫瑰花1重量份,酸枣仁5重量份和罗汉果3重量份组成。
4.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,采用的原材料由黄精9重量份、葛根7重量份、茯苓9重量份、陈皮5重量份、生黄芪7重量份、薏苡仁5重量份、砂仁5重量份、玫瑰花5重量份,酸枣仁9重量份和罗汉果4重量份组成。
5.根据权利要求1-4任一项所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,所述治疗失眠的药食同源中药配方颗粒用于肾精亏损、肝郁血虚、心脾不足和湿热气滞血瘀之复杂体质因素影响所致的失眠症。
6.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,所述步骤(7)中,将第一次滤液和第二次滤液混合均匀后,常压浓缩至第一次滤液和第二次滤液的总体积的15%,得到提取物。
7.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,所述赋型剂的添加量为所述提取物的质量的50%。
8.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,所述赋型剂为淀粉。
9.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,所述干燥的温度为60℃。
10.根据权利要求1所述的治疗失眠的药食同源中药配方颗粒,其特征在于,所述预处理包括按照国家标准挑选质量合格的原材料,并将原材料用水冲洗,直到水的颜色清澈,再将原材料晾干、切成薄片。
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