[发明专利]一种快速准确检测腺病毒3型的试剂盒及其制备方法

权利要求书

1.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：

IgM抗体酶标工作液，所述IgM抗体酶标工作液包括过氧化物酶标记的抗人IgM抗体，

IgA抗体酶标工作液，所述IgA抗体酶标工作液包括过氧化物酶标记的抗人IgA抗体，

IgG抗体酶标工作液，所述IgG抗体酶标工作液包括过氧化物酶标记的抗人IgG抗体，

和，包被腺病毒3型重组抗原的酶标板；

其中，所述腺病毒3型重组抗原为重组抗原A；

所述重组抗原A的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，抗人IgM抗体为鼠抗人IgM抗体；

和/或，抗人IgG抗体为鼠抗人IgG抗体；

和/或，抗人IgA抗体为鼠抗人IgA抗体。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，编码重组抗原A的核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，IgM抗体酶标工作液包括下述终浓度的组分：氯化钠5-10g/L，磷酸氢二钠2-4g/L，磷酸二氢钠0.1-0.4g/L，CaSein 1-3g/L，ProCLin300 0.2-0.8ml/L，和过氧化物酶标记的抗人IgM抗体0.5-2mg/L；

和/或，IgA抗体酶标工作液包括下述终浓度的组分：氯化钠5-10g/L，磷酸氢二钠2-4g/L，磷酸二氢钠0.1-0.4g/L，CaSein 1-3g/L，ProCLin300 0.2-0.8ml/L，和过氧化物酶标记的抗人IgA抗体0.5-2mg/L；

和/或，IgG抗体酶标工作液包括下述终浓度的组分：氯化钠5-10g/L，磷酸氢二钠2-4g/L，磷酸二氢钠0.1-0.4g/L，CaSein 1-3g/L，ProCLin300 0.2-0.8ml/L，和过氧化物酶标记的抗人IgG抗体0.5-2mg/L。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，包被腺病毒3型重组抗原的酶标板中，每孔包被腺病毒3型重组抗原0.05-0.3μg。

6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、标本稀释液、阳性对照、阴性对照。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，底物液A包括下述终浓度的组分：无水乙酸钠10-20g/L，吐温20 50-70mL/L，柠檬酸钠5-10g/L，柠檬酸8-15g/L，乙酸1.0-1.5mL/L，双氧水0.8-1.2mL/L和过氧化钠0.01-0.02g/L；

底物液B包括下述终浓度的组分：3,3’,5,5’-四甲基联苯胺0.8-1.5g/L，二甲基亚砜4-7mL/L，盐酸1-3mL/L，甘油40-60mL/L和硫代硫酸钠8-12g/L；

终止液包括硫酸；

浓缩洗涤液包括下述终浓度的组分：氯化钠70-80g/L，磷酸氢二钠45-55g/L，磷酸二氢钠3-5g/L，吐温20 8-15ml/L；

标本稀释液包括下述终浓度的组分：氯化钠5-10g/L，磷酸氢二钠2-4g/L，磷酸二氢钠0.1-0.4g/L，CaSein 1-3g/L和ProCLin300 0.2-0.8ml/L；

阳性对照包括下述终浓度的组分：腺病毒3型抗体1-5mg/L；

阴性对照包括下述终浓度的组分：腺病毒阴性血清50-200ml/L。