[发明专利]一种纯色荧光碳点、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以柠檬酸和尿素为前驱体，以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，在140～160℃下进行溶剂热反应，反应时间为12小时，得到碳点溶液，将所述碳点溶液采用柱层析、旋转蒸发干燥获得纯色荧光碳点粉末，所述纯色荧光碳点为蓝色荧光碳点或绿色荧光碳点。

2.根据权利要求1所述的纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸和尿素的摩尔比为0.05～1.0:1，尿素与N，N-二甲基甲酰胺的摩尔体积比为0.1摩尔尿素对应100～150ml的N，N-二甲基甲酰胺。

3.根据权利要求2所述的纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸和尿素的摩尔比为0.05～0.3：1，得到蓝色荧光碳点。

4.根据权利要求2所述的纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸和尿素的摩尔比大于0.3小于等于1.0，得到绿色荧光碳点。

5.根据权利要求1所述的纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述将所述碳点溶液采用柱层析、旋转蒸发干燥获得纯色荧光碳点粉末包括：

将所述碳点溶液加硅胶旋转蒸发至干燥，得到干燥的碳点硅胶粉末，其中硅胶与碳点溶液的质量比为1:25～1:16；

将所述碳点硅胶粉末加入层析柱，加入二氯甲烷和甲醇的混合溶剂作为洗脱剂，分离未反应物质和不同反应程度的碳点；收集不同批次的分离产物，并通过薄层色谱筛选得到纯化的碳点洗脱溶液；

将纯化的碳点洗脱溶液旋转蒸发至干燥，得到干燥的荧光碳点粉末。

6.根据权利要求5所述的纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述层析柱的固定相为200-300目硅胶；所述洗脱剂中二氯甲烷和甲醇的体积比为1:2～2:1。

7.根据权利要求5所述的纯色荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述硅胶与碳点溶液的质量比为1:20。

8.纯色荧光碳点，其特征在于，由权利要求1-7任意一项制备方法制备而得，所述纯色荧光碳点的粒径为1～10nm。

9.根据权利要求7所述的纯色荧光碳点，其特征在于，所述纯色荧光碳点的荧光发射范围在400-550nm。

10.一种应用于癌症细胞的荧光诊断的纯色荧光碳点，其特征在于，包括权利要求8或9所述的纯色荧光碳点。