[发明专利]一种现场快速检测毒品的方法

说明书

本发明提供一种现场快速检测毒品的方法，包括：步骤1，合成金属纳米溶胶：采用还原剂还原金属离子的方法制备金属纳米溶胶；步骤2，活性增强基底的制备：将步骤1中制得的所述金属纳米溶胶分散在衬底上，采用循环分散‑干燥的方法制备活性增强基底；步骤3，附着样品的活性基底的制备：将样品分散在步骤2中制得的所述活性增强基底上，制备附着样品的活性基底；步骤4，样品检测：将步骤3中制备的附着样品的活性基底，采用拉曼光谱仪进行检测，得出结果。本发明采用成本较低的化学合成纳米颗粒溶胶在现场快速制备可用于检测的基底，采用较为简单方便的循环分散‑干燥的方式制作活性基底，易于操作。

技术领域

本发明涉及表面增强拉曼光谱检测技术领域，尤其涉及一种采用表面增强拉曼光谱技术现场快速检测毒品的方法及其设备。

背景技术

拉曼光谱(Raman spectra)，是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。

通过对拉曼光谱的分析可以知道物质的振动转动能级情况，从而可以鉴别物质，分析物质的性质。目前，拉曼光谱分析广泛用于珠宝鉴定、考古、医学、海关稽查、毒品鉴别等领域。由于毒品多为小分子有机物，普遍都存在拉曼光谱信号，因此可采用拉曼光谱技术对毒品进行鉴别，从而给执法人员提供最直接的执法依据。

通常采用的便携式激光拉曼光谱仪，多采用波长为785nm作为激光光源，然而采用该波长的拉曼光谱仪在检测毒品时，易受到某些毒品本身的荧光信号的干扰，像最常见的毒品之一—海洛因，就是由于其本身的荧光信号干扰，采用785nm的激光光源的拉曼光谱仪很难检测出来。除海洛因之外，芬太尼、麻古也存在相同的问题。因此对于强荧光信号的毒品的检测，目前多采用表面增强(SERS)的方法。

SERS技术测试毒品的方法多见于采用活性基底的方法，通常是使用硅片或是金属材料为衬底，制备活性的增强基底。此类方法对合成条件和方法的要求都相对较高，所制备的增强基底稳定性较差、寿命短，测试成本较高。且对于特定的增强基底，其增强效果固定，对不同的样品检测效果存在一定的差异。

因此，急需要一种成本低、增强效果可调、方便现场快速使用的采用表面增强拉曼光谱技术检测毒品的方法。

发明内容

本发明的目的在于针对上述存在问题和不足，提供一种采用表面增强拉曼光谱技术现场快速检测毒品的方法，避免了基底的稳定性差、增强效果固定、存储不便的问题，同时制作成本低廉，并且能达到较好的增强测试效果。

根据本发明的一个方面，提供一种现场快速检测毒品的方法，包括：

步骤1，合成金属纳米溶胶：采用还原剂还原金属离子的方法制备金属纳米溶胶；

步骤2，活性增强基底的制备：将步骤1中制得的金属纳米溶胶分散在衬底上，采用循环分散-干燥的方法制备活性增强基底，循环次数可灵活选择；

步骤3，附着样品的活性基底的制备：将样品分散在步骤2中制得的活性增强基底上，制备附着样品的活性基底；

步骤4，样品检测：将步骤3中制备的附着样品的活性基底，采用拉曼光谱仪进行检测，得出结果。

在步骤1中，将硝酸银溶解于水中，加热回流，加入还原剂柠檬酸钠，回流40min，冷却至室温，合成银纳米溶胶。

或者，在步骤1中，将氯金酸溶解于水中，加热回流，加入还原剂柠檬酸钠，回流40min，冷却至室温，合成金纳米溶胶。

在步骤2中，将金属纳米溶胶分散在不具增强活性的衬底上，干燥；将金属纳米溶胶再次分散在干燥后的基底上，再干燥；循环上述分散-干燥的过程，制得活性增强基底。