[发明专利]一种含有翻译调节肿瘤蛋白的软骨修复材料及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 202010355795.3 | 申请日： | 2020-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN111558086A | 公开（公告）日： | 2020-08-21 |
| 发明（设计）人： | 王鹏珍;熊喜峰;张金丽;殷文慧;刘志河;张少衡 | 申请（专利权）人： | 广州市红十字会医院（暨南大学医学院附属广州红十字会医院） |
| 主分类号： | A61L27/20 | 分类号： | A61L27/20;A61L27/24;A61L27/38;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/58 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 黄华莲;郝传鑫 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 含有 翻译 调节 肿瘤 蛋白 软骨 修复 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.翻译调节肿瘤蛋白在制备治疗关节软骨损伤产品中的应用。
2.一种软骨修复材料，其特征在于，所述软骨修复材料是由翻译调节肿瘤蛋白、海藻酸钠、胶原海绵以及软骨细胞制备而成，且形成具有3D结构的复合物。
3.一种如权利要求2所述的软骨修复材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将离体的动物软骨放入消化液中消化；
(2)将步骤(1)获得的消化液过滤，离心，获得原代软骨细胞；
(3)将原代软骨细胞制备成单细胞悬液后，培养传代至3～4代；
(4)将含有海藻酸钠和翻译调节肿瘤蛋白的软骨细胞悬液注入胶原海绵中，即可获得本发明的软骨修复材料。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中消化的具体步骤为：将离体的动物软骨移入I型胶原酶消化液中，37℃消化30分钟；然后再将其放入含有I型胶原酶和D型胶原酶的消化液中，37℃消化4-6小时。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中过滤采用45μm的滤膜过滤。
6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中获得原代软骨细胞的具体步骤为：用含20％澳洲胎牛血清，1％青霉素/链霉素的DMEM高糖完全培养基重悬离心细胞，并于37℃，5％CO2条件下培养，隔天更换新鲜培养基，获得原代软骨细胞。
7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)的具体操作如下：在原代细胞中加入胰酶，制备成单细胞悬液，将悬液离心，以2×105/mL的密度转入新的培养瓶中，将软骨细胞培养传代至3～4代。
8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中海藻酸钠的浓度为4％(w/v)。
9.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中翻译调节肿瘤蛋白的浓度为10～50μg/mL。
10.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中翻译调节肿瘤蛋白的浓度为20μg/mL。
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