[发明专利]一种眼用线性凝胶在作为临床孔源性视网膜脱离药物方面中的应用有效
申请号: | 202010356587.5 | 申请日: | 2020-04-29 |
公开(公告)号: | CN111617313B | 公开(公告)日: | 2022-09-06 |
发明(设计)人: | 李筱荣;任新军;刘巨平;柯屹峰;郑传珍;温德佳 | 申请(专利权)人: | 天津医科大学眼科医院 |
主分类号: | A61L27/12 | 分类号: | A61L27/12;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/58 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 韩晓梅 |
地址: | 300384 天津市滨海新区天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 线性 凝胶 作为 临床 孔源性 视网膜 脱离 药物 方面 中的 应用 | ||
1.一种眼用线性凝胶在作为临床孔源性视网膜脱离药物方面中的应用,所述眼用线性凝胶的组成如下:
每1mL凝胶含有16mg的交联透明质酸钠,并由生理平衡液配制而成;生理平衡液由磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水组成;
所述凝胶的制备方法如下:
采用低浓度的上海其胜生物制剂有限公司生产的非动物源透明质酸为原料,使用DVS交联剂进行化学交联,通过有机溶剂分级沉淀获得交联HA的干粉,进行复溶形成凝胶,所述凝胶的比重为1.01,折射率i=1.341,动力粘度为186,733mPa·s。
2.一种眼用线性凝胶在兔孔源性视网膜脱离模型中的应用,所述眼用线性凝胶的组成如下:
每1mL凝胶含有16mg的交联透明质酸钠,并由生理平衡液配制而成;生理平衡液由磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水组成;
所述凝胶的制备方法如下:
采用低浓度的上海其胜生物制剂有限公司生产的非动物源透明质酸为原料,使用DVS交联剂进行化学交联,通过有机溶剂分级沉淀获得交联HA的干粉,进行复溶形成凝胶,所述凝胶的比重为1.01,折射率i=1.341,动力粘度为186,733mPa·s。
3.一种眼用线性凝胶在作为黄斑裂孔或糖尿病性视网膜病变或高度近视眼底病变或顽固性低眼压的药物方面中的应用,所述眼用线性凝胶的组成如下:
每1mL凝胶含有16mg的交联透明质酸钠,并由生理平衡液配制而成;生理平衡液由磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水组成;
所述凝胶的制备方法如下:
采用低浓度的上海其胜生物制剂有限公司生产的非动物源透明质酸为原料,使用DVS交联剂进行化学交联,通过有机溶剂分级沉淀获得交联HA的干粉,进行复溶形成凝胶,所述凝胶的比重为1.01,折射率i=1.341,动力粘度为186,733mPa·s。
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