[发明专利]一种识别缺口G-四链体的化合物、其制备方法及应用在审
| 申请号： | 202010358900.9 | 申请日： | 2020-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN111518787A | 公开（公告）日： | 2020-08-11 |
| 发明（设计）人： | 郑克威;何意得 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12N9/14 | 分类号： | C12N9/14;C07D473/18 |
| 代理公司： | 深圳市迪斯卓越专利代理事务所(普通合伙) 44443 | 代理人： | 闵华明;李小艳 |
| 地址： | 510275 广东省广州市番*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 识别 缺口 四链体 化合物 制备 方法 应用 | ||
1.一种识别缺口G-四链体的化合物，其特征在于，包括一个鸟嘌呤分子和一个可以识别G-四链体的多肽或者小分子，所述多肽或者所述小分子与所述鸟嘌呤分子之间通过酰胺键连接，所述化合物的结构式为：
其中，R1或者R2为所述小分子或者所述多肽。
2.根据权利要求1所述的识别缺口G-四链体的化合物，其特征在于，所述多肽为RHAU23，氨基酸序列为：5’-HPGHLKGREIGMWYAKKQGQKNK-3’(SEQ ID NO.1)。
3.根据权利要求1所述的识别缺口G-四链体的化合物，其特征在于，所述小分子为原卟啉、4-(2-氨基乙氧基)-N2,N6-双[4-(2-氨基乙氧基)-2-喹啉基]-2,6-吡啶二甲酰胺和N-甲基卟啉二丙酸IX中的任意一种。
4.一种制备权利要求1所述的识别缺口G-四链体的化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将鸟嘌呤原料与所述多肽或者所述小分子混合，制得所述化合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述鸟嘌呤原料为肽核酸PNA-G。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述多肽为RHAU23，氨基酸序列为：5’-HPGHLKGREIGMWYAKKQGQKNK-3’(SEQ ID NO.1)。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述小分子为原卟啉、4-(2-氨基乙氧基)-N2,N6-双[4-(2-氨基乙氧基)-2-喹啉基]-2,6-吡啶二甲酰胺和N-甲基卟啉二丙酸IX中的任意一种。
8.权利要求1至3任一项所述的识别缺口G-四链体的化合物在识别缺口G-四链体上的应用。
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