[发明专利]癌症治疗药物关联基因表达量的检测试剂、方法及用途

权利要求书

1.一种癌症治疗药物关联基因表达量的检测试剂，所述检测试剂为荧光定量PCR试剂，所述检测试剂包括以下至少一项：

用于检测ERCC1的引物对和荧光探针、用于检测BRCA1的引物对和荧光探针、用于检测RRM1的引物对和荧光探针、用于检测TYMS的引物对和荧光探针。

2.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，用于检测ERCC1的引物对由SEQ IDNO.1所示序列和SEQ ID NO.2所示序列组成，用于检测ERCC1的荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3。

3.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，用于检测BRCA1的引物对由SEQ IDNO.4所示序列和SEQ ID NO.5所示序列组成，用于检测BRCA1的荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.6。

4.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，用于检测RRM1的引物对由SEQ IDNO.7所示序列和SEQ ID NO.8所示序列组成，用于检测RRM1的荧光探针的核苷酸序列如SEQID NO.9。

5.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，用于检测TYMS的引物对由SEQ IDNO.10所示序列和SEQ ID NO.11所示序列组成，用于检测TYMS的荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.12。

6.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，所述癌症为原发性肝癌。

7.一种肝癌治疗药物关联基因表达量的试剂盒，包括权利要求1-6任一项所述的检测试剂。

8.一种肝癌治疗药物关联基因表达量的检测方法，包括：

提取肿瘤组织的mRNA；

在同一PCR反应管中，以肿瘤组织的mRNA为模板进行逆转录PCR，并以逆转录的产物为模板进行荧光定量PCR；其中，所述逆转录PCR和所述荧光定量PCR的引物对为以下至少一项

用于检测ERCC1的引物对、用于检测BRCA1的引物对、用于检测RRM1的引物对、用于检测TYMS的引物对。

9.权利要求1-5任一项所述的检测试剂在制备用于筛选癌症患者个性化治疗药物的产品中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述癌症为原发性肝癌。