[发明专利]一种聚集诱导荧光客体功能化的复合无限配位聚合物纳米粒子及其制备和应用

权利要求书

1.一种聚集诱导荧光客体功能化的复合无限配位聚合物纳米粒子复合ICPs，其特征在于，其具体包括主体、客体；所述主体为金属离子与相应的配体自由配位结合而成的一种主体；

其中，所述金属离子作为中心离子，为镧系金属离子，包括铕离子(Eu³⁺)、铽离子(Tb³⁺)、铈离子(Ce³⁺)、镧离子(La³⁺) 、钕离子(Nd³⁺)、钆离子(Gd³⁺)、铒离子(Er³⁺)、镱离子(Yb³⁺)中的一种或多种；

所述配体为生物碱配体，包括鸟苷-5’ -单磷酸 (GMP)、腺苷-5’ -单磷酸 (AMP)、尿苷-5’ -单磷酸 (UMP)、胞苷-5’ -单磷酸 (CMP)、鸟苷-5’ -二磷酸 (GDP)、腺苷-5’ -二磷酸 (ADP)、尿苷-5’ -二磷酸 (UDP)、胞苷-5’ -二磷酸 (CDP)、鸟苷-5’ -三磷酸 (GTP)、腺苷-5’ -三磷酸 (ATP)、尿苷-5’ -三磷酸 (UTP)、胞苷-5’ -三磷酸 (CTP)中的一种或多种；

所述客体为四（4-磺苯基）乙烯钠盐；

所述金属离子、配体、客体的摩尔比为37:37:（1-10）。

2.一种根据权利要求1所述的聚集诱导荧光客体功能化的复合无限配位聚合物纳米粒子的制备方法，其特征在于，先将配体和客体在缓冲溶液中混合，随后将金属离子的水溶液加入进行搅拌，得到复合无限配位聚合物纳米粒子。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述包含配体和客体的缓冲溶液中配体的最终浓度为1-10 mM；和/或，所述包含配体和客体的缓冲溶液中客体分子的最终浓度为0.01-1 mg/mL；和/或，所述金属离子的水溶液的最终浓度为1-10 mM。

4.根据权利要求2或3所述方法制备得到的所述聚集诱导荧光客体功能化的复合无限配位聚合物纳米粒子，其特征在于，在主客体作用调控下可同时呈现单体发射ME与聚集体发射AIE效应。

5.根据权利要求1或4所述的聚集诱导荧光客体功能化的复合无限配位聚合物纳米粒子在可视化检测2，6-吡啶二羧酸中的应用。

6.一种双比例型荧光可视化分析2，6-吡啶二羧酸的方法，其特征在于，将2，6-吡啶二羧酸标准品加入含有如权利要求1所述的复合ICPs的缓冲分散液中，反应一段时间后，在一定的激发波长下用荧光仪进行测定，以DPA的浓度为横坐标，分别以390 nm与455 nm处荧光响应值的比值，以615 nm与455 nm或592 nm与455 nm或652 nm与455 nm或693 nm与455 nm处荧光响应值的比值为纵坐标，分别绘制标准曲线1和2，构建双比例型荧光可视化分析方法；同时，在紫外灯的激发下，于暗室内拍摄照片，使用色彩分析软件记录R值和B值，以DPA的浓度为横坐标，以照片中R值与B值的比值为纵坐标，绘制标准曲线3，建立直接可视化分析方法。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为20℃-40℃；和/或，所述反应的时间为5 s-30 s；和/或，所述激发波长为260 nm-300 nm；和/或，所述含有复合ICPs的缓冲分散液中，所述复合ICPs的浓度为0.3235 mg/mL -1.294 mg/mL；和/或，所述2，6-吡啶二羧酸标准品的体积为1-100 μL。

8.一种基于如权利要求1所述的复合ICPs刺激响应调控咖啡环沉积形貌的多通道响应方法，其特征在于，在亲水性或者疏水性基底上，通过调控水平方向上毛细驱动力作用下咖啡环色谱分离效应与垂直方向上蒸发效应的竞争作用，同时改变复合ICPs刺激响应过程中的粒子尺寸与数目，以不同咖啡环沉积形貌反映出来，作为新的信号读出方式，与荧光、颜色结合起来，建立多通道响应方法。