[发明专利]茶多酚-金属纳米粒、载药纳米粒及其制备方法和用途

权利要求书

1.茶多酚-金属纳米粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A、制备表没食子儿茶素没食子酸酯储存液：取表没食子儿茶素没食子酸酯粉末溶于去离子水中，所得表没食子儿茶素没食子酸酯储存液浓度为1-10mg/mL；

B、制备金属离子储存液：取FeCl₃·6H₂O或FeSO₄溶于去离子水中，所得离子储存液浓度为1-10mM；

C、制备茶多酚-金属纳米粒：向表没食子儿茶素没食子酸酯储存液中滴加金属离子储存液，边滴加边搅拌，搅拌0.5-4h后，离心收集沉淀物，即得载药纳米粒茶多酚-金属纳米粒。

2.根据权利要求1所述的茶多酚-金属纳米粒的制备方法，其特征子在于：至少满足以下任意一项：

步骤A中制备所得表没食子儿茶素没食子酸酯储存液浓度为2mg/mL；

步骤B中制备所得金属离子储存液为Fe³⁺储存液；

步骤C中搅拌时间1h。

3.根据权利要求2所述的茶多酚-金属纳米粒的制备方法，其特征子在于：至少满足以下任意一项：

步骤B中制备Fe³⁺储存液采用的原料为FeCl₃·6H₂O或FeSO₄，制备所得Fe³⁺储存液浓度为1mM；

金属离子储存液采用Fe³⁺储存液时，步骤C中茶多酚-金属纳米粒中Fe³⁺储存液与表没食子儿茶素没食子酸酯储存液的体积比为1:19～1:199；

优选的，步骤C中茶多酚-金属纳米粒Fe³⁺储存液与表没食子儿茶素没食子酸酯储存液的体积比为1:99。

4.权利要求1-3任一项所述的制备方法制备而得的茶多酚-金属纳米粒。

5.载药纳米粒，其特征在于：是以权利要求4所述的茶多酚-金属纳米粒为载药体系，加入活性药物制成的载药纳米粒。

6.权利要求5所述的载药纳米粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

A、制备表没食子儿茶素没食子酸酯储存液：取表没食子儿茶素没食子酸酯粉末溶于去离子水中，所得表没食子儿茶素没食子酸酯储存液浓度为1-10mg/mL；

B、制备金属离子储存液：取FeCl₃·6H₂O或FeSO₄溶于去离子水中，所得金属离子储存液浓度为1-10mM；

C、制备载药纳米粒：向表没食子儿茶素没食子酸酯储存液中加入抗肿瘤药物，然后滴加金属离子储存液，边滴加边搅拌，搅拌0.5-4h后，离心去除未被装载的游离药物，收集沉淀物，即得载药纳米粒。

7.根据权利要求6所述的载药纳米粒的制备方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

步骤A中制备所得表没食子儿茶素没食子酸酯储存液浓度为2mg/mL；

步骤B中制备所得金属离子储存液为Fe³⁺储存液；

步骤C中搅拌时间1h。

8.根据权利要求7所述的载药纳米粒的制备方法，其特征在于：至少满足以下任意一项：

步骤B中制备Fe³⁺储存液采用的原料为FeCl₃·6H₂O或FeSO₄，制备所得Fe³⁺储存液浓度为1mM；

金属离子储存液采用Fe³⁺储存液，Fe³⁺储存液与表没食子儿茶素没食子酸酯储存液的体积比为1:19～1:199；

优选的，步骤C中茶多酚-金属纳米粒中Fe³⁺储存液与表没食子儿茶素没食子酸酯储存液的体积比为1:99。

9.根据权利要求6所述的载药纳米粒的制备方法，其特征在于：步骤C中所述抗肿瘤药物为盐酸阿霉素或姜黄素。

10.权利要求4所述的茶多酚-金属纳米粒、权利要求5所述的载药纳米粒在制备治疗癌症的药物中的应用；

优选的，特别的是权利要求5所述的载药纳米粒在制备治疗肺癌的药物中的应用。