[发明专利]柔性自支撑单晶磁性Fe3 有效
申请号: | 202010366848.1 | 申请日: | 2020-04-30 |
公开(公告)号: | CN111733452B | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 钟高阔;李江宇;訾孟飞;安峰;屈可 | 申请(专利权)人: | 深圳先进技术研究院 |
主分类号: | C30B23/02 | 分类号: | C30B23/02;C30B23/06;C30B29/16;C30B29/22;C30B33/10;H01L43/10 |
代理公司: | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人: | 诸炳彬 |
地址: | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 柔性 支撑 磁性 fe base sub | ||
1.一种柔性自支撑单晶磁性Fe3O4薄膜材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)选择晶面取向为(001)的STO基片;
(2)在步骤(1)的STO基片上制备单晶SAO层;
(3)在步骤(2)的单晶SAO层上制备单晶磁性Fe3O4薄膜,形成STO/SAO/Fe3O4单晶结构;
(4)将步骤(3)制得的STO/SAO/Fe3O4单晶结构浸泡于水中溶解单晶SAO层,STO基片与单晶磁性Fe3O4薄膜分离,制得柔性自支撑单晶磁性Fe3O4薄膜材料;
所述步骤(4)具体包括如下步骤:
(A)用有机聚合物支撑板与STO/SAO/Fe3O4样品的Fe3O4薄膜进行紧密贴合;
(B)再将上述处理的样品进行加热,加热温度为有机聚合物支撑板的软化点;
(C)然后将样品浸泡于去离子水中30~60 min,使得单晶SAO层完全溶解;
(D)最后将贴合有Fe3O4薄膜的有机聚合物支撑板取出,制备得到柔性自支撑的单晶Fe3O4材料。
2.根据权利要求1所述的柔性自支撑单晶磁性Fe3O4薄膜材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中制备单晶SAO层以及步骤(3)中制备单晶磁性Fe3O4薄膜均采用脉冲激光沉积方法;单晶SAO层厚度为20-100 nm,单晶磁性Fe3O4薄膜的厚度为50-200nm。
3.根据权利要求2所述的柔性自支撑单晶磁性Fe3O4薄膜材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中制备单晶SAO层时沉积温度为650~750 ℃;步骤(3)中制备单晶磁性Fe3O4薄膜沉积温度为350~450 ℃,激光能量为250~350 mJ,频率为5~15 Hz。
4.根据权利要求2所述的柔性自支撑单晶磁性Fe3O4薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,脉冲激光沉积前将生长腔内的背景真空抽至5×10-7 Torr以下,并在沉积过程保持流动的氧分压在1×10-6~5×10-6 Torr。
5.根据权利要求3所述的柔性自支撑单晶磁性Fe3O4薄膜材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)具体包括如下步骤:
(a)将步骤(1)中的STO基片用银浆粘贴在SiC导热片后,将其放在烘干台上加热烘干银浆;
(b)随后将粘贴有STO基片的SiC导热片放置在脉冲激光沉积系统的生长腔体内的激光加热台上,将腔体内的背景真空抽至5×10-7 Torr以下,再将STO基片加热至SAO的沉积温度,在加热过程中,向腔体内充入流动的氧气以达到目标氧分压;
(c)之后开启激光器轰击SAO靶材,使SAO沉积在STO基片上,沉积时间为5~25 min;
步骤(3)的具体步骤如下:将温度降至Fe3O4的沉积温度350~450 ℃,同时保持氧分压不变;再次开启激光器轰击Fe3O4靶材,使Fe3O4沉积在STO/SAO表面,沉积时间为20~80min,制备得到STO/SAO/Fe3O4材料。
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