[发明专利]一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法

说明书

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法。为解决现有技术在应急情况下，患者出现低血压、低血容量状况时，无法快速建立外周血管通路进行体外循环生命救治的问题。本发明采用的技术方案包括由穿刺组件和插管组件；插管管体的前端连接有血管覆膜支架，血管覆膜支架的外壁上套设有释放套管，释放套管可沿血管覆膜支架的外壁滑动，所述的释放套管的直径大于插管管体的直径；所述的引导鞘由结构相对称的组件一和组件二扣和于一体形成一端为锥形的空心柱状体结构；插管组件设置于引导鞘内，所述的穿刺针穿设于血管覆膜支架和插管管体内，并两端伸出于引导鞘外，所述的引导导丝穿设于穿刺针内。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法。

背景技术

目前临床上先将患者外周动静脉血管（主要是股动静脉、颈内静脉或腋动脉）处的皮肤消毒，再将穿刺针经皮进行穿刺或切开皮肤显露患者动静脉，将引导导丝通过穿刺针尾部放入患者动静脉血管中，退出穿刺针，将带有内鞘的插管顺着导丝使用钝力分离组织，将含有内鞘的插管插入患者的外周动静脉血管中，退出内鞘，完成操作。它需要患者的外周动、静脉有明显搏动和充足的血容量，否则很难完成此项操作，并且这种插管方式只能选择较外周动静脉血管口径细的插管，难以满足体外循环生命支持所需的静脉引流量和动脉灌注量，使用时间过长易发生插管部位血管血液渗漏，造成严重并发症。普通外周血管插管的引导导丝长约有2m，要事先进行盘绕放置好，否则会弹出无菌区域造成污染。整个操作过程复杂，易发生感染，并发症多，这也是制约外周动静脉插管体外循环生命支持的主要因素。

发明内容

有鉴于此，本发明为解决现有技术在应急情况下，患者出现低血压、低血容量状况时，无法快速建立外周血管通路进行体外循环生命救治的问题，本发明提供一种应急自膨式外周动静脉插管及其使用方法。

为解决现有技术存在的问题，本发明的技术方案是：一种应急自膨式外周动静脉插管，其特征在于：包括由引导鞘、穿刺针、引导导丝组成的穿刺组件和由血管覆膜支架、释放套管、插管管体组成的插管组件；

所述的插管管体的前端连接有血管覆膜支架，血管覆膜支架的外壁上套设有释放套管，释放套管可沿血管覆膜支架的外壁滑动，所述的释放套管的直径大于插管管体的直径；

所述的引导鞘由结构相对称的组件一和组件二扣和于一体形成一端为锥形的空心柱状体结构；插管组件设置于引导鞘内，

所述的穿刺针穿设于血管覆膜支架和插管管体内，并两端伸出于引导鞘外，所述的引导导丝穿设于穿刺针内。

所述的插管管体的前端与血管覆膜支架的一端采用圆台连接。

所述的插管管体内设置有用于加固的钢丝。

所述的释放套管与血管覆膜支架的长度相同。

所述的引导导丝的长度为40cm。

所述的钢丝的形状为弹簧状。

一种应急自膨式外周动静脉插管的使用方法，其特征在于：所述方法步骤为：

1）将内含引导导丝外套有可撕开引导鞘的穿刺针经患者皮肤穿刺到外周动静脉血管内壁，待针芯尾部有血液流出，将引导导丝通过穿刺针的内腔推送到患者的外周动、静脉血管管腔内，用手将穿刺针托稳，将可撕开引导鞘顺着穿刺针及导管导丝推送至患者的外周动、静脉血管管腔内，同时退出穿刺针及引导导丝，待引导鞘进入血管，皮肤外侧留有引导鞘总长度1/3-1/2长度即可；

2）将带有释放套管的血管覆膜支架及钢丝加固插管管体组成的插管组件顺着可撕开引导鞘的内腔推送至患者的外周动、静脉血管内，将两侧刻有深槽的可撕开引导鞘顺着其管壁对称处预刻的刻槽撕开引导鞘，将其去除，将释放管套向插管后方拉动，使置于血管腔内的血管覆膜支架膨开达到预置口径，膨开的血管覆膜支架的前端在患者血管腔内，后端经血管壁露于患者皮肤外，将穿刺部位的血管封闭即可。

与现有技术相比，本发明的优点如下：