[发明专利]一种护眼贴及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种护眼贴，其特征在于，该护眼贴包括I型胶原和丹参提取物，其中，与皮肤接触的层为含有I型胶原的膜层，丹参提取物分布在含有I型胶原的膜层中或者不分布在含有I型胶原的膜层中，I型胶原膜层在复水后的pH为6-8。

2.根据权利要求1所述的护眼贴，其中，丹参提取物形成干粉层，附着于所述含有I型胶原的膜层的一侧。

3.根据权利要求1所述的护眼贴，其中，所述含有I型胶原的膜层的厚度为0.01-0.15mm；优选地，I型胶原的膜层的厚度为0.013-0.1mm；优选地，所述含有I型胶原的膜层具有海绵结构。

4.根据权利要求1所述的护眼贴，其中，所述含有I型胶原的膜层是由以下复合物形成：该复合物含有I型胶原和平衡物质；其中，所述平衡物质包括Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系，以及包括葡萄糖、1,3丙二醇，和吐温80中的一种或几种；该复合物的pH为6-8；优选地，所述平衡物质包括Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系、葡萄糖、1,3丙二醇和吐温80；优选地，所述葡萄糖的浓度为0.1-10重量％，所述1,3丙二醇的浓度为0.5-3mg/ml，所述吐温80的浓度为0.1-1mg/ml；优选地，该复合物还含有凝胶基质辅料；优选地，所述凝胶基质辅料的浓度0.1-3重量％。

5.根据权利要求4所述的护眼贴，其中，在所述复合物中，所述I型胶原的浓度为0.5-8mg/ml；优选地，所述I型胶原的浓度为1-5mg/ml。

6.根据权利要求4所述的护眼贴，其中，所述复合物还含有丹参提取物；优选地，所述丹参提取物中活性成分的浓度为7-100μg/ml，优选地，所述活性成分的浓度为10-50μg/ml；优选地，所述丹参提取物中活性成分的含量为50-99重量％，优选为60-90重量％；优选地，所述丹参提取物以微胶囊的形式存在于所述复合物中。

7.根据权利要1所述的护眼贴，其中，所述含有I型胶原的膜层是由以下复合物形成：该复合物由I型胶原、丹参提取物和平衡物质组成；其中，所述平衡物质包括Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系，以及包括葡萄糖、1,3丙二醇，和吐温80中的一种或几种；该复合物的pH为6-8；优选地，所述平衡物质包括Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系、葡萄糖、1,3丙二醇和吐温80；优选地，所述葡萄糖的浓度为0.1-10重量％，所述1,3丙二醇的浓度为0.5-3mg/ml，所述吐温80的浓度为0.1-1mg/ml。

8.根据权利要求1所述的护眼贴，其中，该护眼贴还包括带微孔水凝胶基质层、水凝胶基质层、营养液层或水层、防水膜层中的一层或几层；优选地，所述护眼贴在含有I型胶原的膜层的一层依次包括丹参提取物干粉层、微孔水凝胶基质层、营养液层或水层、水凝胶基质层、防水膜层。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的护眼贴用于预防或缓解视疲劳、干眼症、近视和老花中的一种或几种症状。

10.一种制备护眼贴的方法，其中，该方法包括以下步骤：

a.配制平衡物质：向水中加入Tris-HCl体系的物质、Tris-马来酸体系的物质或HEPES体系的物质；

b.向所述平衡物质中加入I型胶原或向所述平衡物质中加入I型胶原和丹参提取物，获得复合物，该复合物的pH为6-8；

c.将b步骤中获得的复合物倒入模具，干燥成膜。