[发明专利]一种环吡酮胺乳膏及其制备方法

说明书

本发明提供了一种环吡酮胺乳膏及其制备方法，属于化学药剂技术领域。环吡酮胺乳膏，每1000g乳膏中含有以下重量原料：环吡酮胺8～12g、硬脂酸50～70g、单硬脂酸甘油酯50～70g、白凡士林50～70g、丙二醇80～120g、十二烷基硫酸钠10～20g、羟苯乙酯0.5～1.2g、十八醇50～70g、液状石蜡80～100g，余量为纯化水。本发明具有杀菌效果好、柔软度更好、黏度更好的优点。

技术领域

本发明属于化学药剂技术领域，特别是一种环吡酮胺乳膏及 其制备方法。

背景技术

真菌感染性疾病根据真菌侵犯人体的部位分为四类：浅表真 菌病、皮肤真菌病、皮下组织真菌病和系统性真菌病。在世界范 围内，皮肤癣菌病是最常见的真菌性疾病，发病率高，是困扰人 体健康的常见疾病之一。

环吡酮胺这是治疗这种常见疾病药物之一，作为局部抗真菌 药，现在市面上环吡酮胺乳膏其成分较为粗糙，图展性较差，带 有微臭，同时粘度差，不利用皮肤表面的均匀涂抹覆盖。

发明内容

本发明的目的是针对现有的技术存在上述问题，提出了一种 环吡酮胺乳膏，具有杀菌效果好、柔软度更好、黏度更好的特点。

本发明的目的可通过下列技术方案来实现：

环吡酮胺乳膏，每1000g乳膏中含有以下重量原料：环吡酮 胺8～12g、硬脂酸50～70g、单硬脂酸甘油酯50～70g、白凡士 林50～70g、丙二醇80～120g、十二烷基硫酸钠10～20g、羟苯 乙酯0.5～1.2g、十八醇50～70g、液状石蜡80～100g，余量为 纯化水。

本发明的另一目的是针对现有的技术存在上述问题，提出了 一种环吡酮胺乳膏的制备方法，解决如何制备上述乳膏的问题。

一种环吡酮胺乳膏的制备方法，其特征在于，该方法包括以 下步骤：

S1、称适量取纯化水置于水相锅中，在搅拌下加入处方量的 丙二醇、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯和环吡酮胺，使溶解并加热 升温至75±2℃，搅拌保温8～12min分钟，备用；

S2、将硬脂酸、十八醇、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡 士林置于油相锅中，加热至熔化后，继续保温，备用；

S3、开启加热使乳化锅温度至80±2℃时，使乳化锅内真空 度控制在0.03Mpa之内，将水相锅中物料抽至乳化锅中，搅拌， 再将油相锅内物料抽至乳化锅中，然后在75℃～80℃条件下，充 分搅拌乳化；

S4、停止乳化锅加热，开始冷却，并在搅拌下使物料冷却至 40±2℃时，均质5分钟，然后在继续搅拌下使物料冷却至室温， 得到乳膏。

在上述环吡酮胺乳膏的制备方法中，步骤S2中，加热至融化 温度控制在80±2℃。

在上述环吡酮胺乳膏的制备方法中，步骤S2中，保温时间持 续8～12min。

在上述环吡酮胺乳膏的制备方法中，步骤S3中，搅拌乳化时 间为18～22min。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

1、相比与原有乳膏而言，在治疗浅部皮肤真菌感染上有更好 的杀菌效果。

2、本发明中乳膏具有较为适宜的清香，且乳膏柔软性以及黏 度上更加好，易于均匀涂覆与皮肤表层。

3、本发明中乳膏更易于人体表面皮肤的吸收，治疗效果上更 佳。

具体实施方式

对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。

案例1：