[发明专利]基于检验和检查的妇女用药方法及风险评估病历系统在审

专利信息
申请号: 202010372600.6 申请日: 2020-05-06
公开(公告)号: CN111554373A 公开(公告)日: 2020-08-18
发明(设计)人: 周晓媚;方国英 申请(专利权)人: 杭州市妇产科医院
主分类号: G16H20/10 分类号: G16H20/10;G16H50/30;G16H10/60
代理公司: 北京真致博文知识产权代理事务所(普通合伙) 11720 代理人: 苏畅
地址: 310008 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 基于 检验 检查 妇女 用药 方法 风险 评估 病历 系统
【说明书】:

发明提供了基于检验和检查的妇女用药方法及风险评估病历系统,所述用药方法包括:建立妇女的检验和检查档案;根据所述妇女的自定义项目、所述检验和检查档案以及所述检验和检查档案对应的第一用药方案,提供第二用药方案。本发明通过融合妇女在各个等级医院的检验和检查病历以及相应的用药方案,可为后续用药提供良好、指导性方案,合理用药、减少用药浪费,大大降低各个医院用药差异、甚至因用药差异、用药相悖导致的病理隐患;通过用药方案可良好指导妇女后续身体行为或者根据妇女现阶段状况与期望状况,进行合理的用药方案推荐、检查和检查推荐与规避,具有十分重要的现实指导性意义;同时,根据风险评估,可减少用药或者检验和检查带来的不良影响,为妇女本人后续用药、行为提供准则与建议,增强用药或医嘱的合理性、科学性、普适性。

技术领域

本发明属于医药技术领域,尤其涉及一种基于检验和检查的妇女用药方法及风险评估病历系统。

背景技术

现有技术中,一方面,合理用药在全世界都是一个重大课题,如何在保证给病人高效治理的同时,进行合理用药,这是迫切需要解决的,尤其是针对不同生理阶段的妇女。一方面,现有医院、甚至不同科室之间的各自为政,不能实现统一、高效的检验和检查,不仅导致针对不同生理阶段的妇女检查病历的不完善、不统一,而且导致了不能有效的进行数据统计分析,给予病人合理的药物指导方案。另一方面,现有技术中,没有结合检验和检查结果的风险评估和药物干预,导致了不同阶段的妇女的用药错误或者个人行为错误,甚至产生更为严重的后果,严重影响了个人、家庭的幸福生活。

故,有必要提供一种技术方案,以解决上述技术问题。

发明内容

有鉴于此,本发明实施例提供了一种基于检验和检查的妇女用药方法及风险评估病历系统。

本发明实施例的第一方面提供了一种基于检验和检查的妇女用药方法,所述用药方法包括:

建立妇女的检验和检查档案;

根据所述妇女的自定义项目、所述检验和检查档案以及所述检验和检查档案对应的第一用药方案,提供第二用药方案。

本发明实施例的第二方面提供了一种基于检验和检查的妇女用药风险评估病历系统,所述风险评估病历系统包括:

第一检验和检查模块,用于收集妇女的检验和检查档案;所述检验和检查档案包括第一普通体检、第一检验和检查项目、第一检验和检查时间、第一检验和检查影像、第一检验和检查诊断结果;

第二检验和检查模块,用于收集并融合所述妇女的各个等级医院的检验和检查病历,以及所述各个等级医院的所述检验和检查病历对应第三用药方案

自定义模块,用于妇女自定义项目;所述自定义项目包括备孕项目、妊娠项目、哺乳项目、更年期项目中的至少一个;

用药推荐模块,用于根据所述妇女的所述自定义项目、所述检验和检查档案以及所述检验和检查档案对应的第一用药方案,提供第二用药方案;

风险评估模块,用于根据所述自定义项目、所述检验和检查档案、所述第一用药方案、所述第三用药方案以及所述第二用药方案,确定所述妇女的用药风险以及自定义项目风险。

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