[发明专利]一种新型冠状病毒抗体的联合检测试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种新型冠状病毒抗体的联合检测试剂盒，其特征在于，其包括有稀释液，新型冠状病毒IgM/IgG联合试纸条，

所述新型冠状病毒IgM/IgG联合试纸条包括底板和设置在底板上的依次连接的样本垫、结合垫、反应膜、吸水垫；所述反应膜上设有第一检测区、第二检测区和质控区，所述结合垫上包被有定量的带有显色标记重组SARS-COV-2抗原和定量的带有显色标记的鼠IgG抗体，第一检测区包被有定量的鼠抗人IgM单抗，第二检测区包被定量的有鼠抗人IgG单抗，质控区包被有定量的羊抗鼠IgG抗体；

还包括加样装置，所述加样装置包括转动连接在吸水垫上方的支撑杆，所述支撑杆上还转动连接有加样管，所述加样管管口设有可开合的管盖；

所述加样管设有容置稀释液的容腔，所述加样管上沿其纵向平行设有一根以上的推杆，所述推杆从加样管的外侧延伸至容腔的壁面上，并推杆可向容腔内往返活动，所述推杆在其延伸端设有凸起，所述容腔的壁面上设有与所述凸起相配合卡扣的凹槽。

2.如权利要求1所述的新型冠状病毒抗体的联合检测试剂盒，其特征在于，其还包括塑料卡壳，所述试纸条设置于塑料卡壳内，并塑料卡壳在样本垫处设有加样孔，塑料卡壳在试纸条的检测区和质控区处设置为透明或设置有开口。

3.如权利要求1所述的新型冠状病毒抗体的联合检测试剂盒，其特征在于：所述推杆处设有标志加样管管腔内容积的刻度。

4.如权利要求1所述新型冠状病毒抗体的联合检测试剂盒，其特征在于，所述的稀释液中主要由0.02-0.05M磷酸盐缓冲液、质量浓度分别为0.05-0.2％牛血清白蛋白和0.03％tween20调配而成。