[发明专利]一种基于微生物的人体免疫系统营养液及其制备方法

说明书

本发明涉及一种基于微生物的人体免疫系统营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌8%—18%、纳豆芽孢杆菌5%—13.5%、双歧杆菌6%—12%、光合菌7%—15%，余量为基液。其制备方法包括营养液配置，混合发酵，过滤及纯化等四个步骤。本发明一方面有效的提高原料中药物成分、营养成分的生物活性，达到快速恢复人体生理水平及健康水平的目的；另一方面利用微生物的生物活性及特性，极大的提高了生产效率和对原料利用率，同时有效提高原料物质中营养成分及药物成分的生物活性，达到在满足人体调理营养目的的同时有效减少原料使用量。

技术领域

本发明涉及一种基于微生物的人体免疫系统营养液及其制备方法，属健康保健食品技术领域。

背景技术

当前由于环境污染、工作生活压力大及疾病等众多因素，导致人体免疫系统、内分泌系统及微循环系统运行能力水平低下，从而导致人体处于亚健康状态现象、对疾病低于能力及身体自身恢复能力均相对低下，严重影响了人体健康，针对这一问题，当前开发了种类众多的用于提高人体免疫能力，调节改善人体微循环水平，如专利申请号为“2015106101477”的“一种提高免疫力营养液的制作方法”及专利申请号为“2010102394902”的“可增强放化疗期间免疫力的营养液及制备方法”，目前这些营养液往往均是采用的动植物提取物或直接采用动植物本体，经过加工制备得到，利用动植物原料自身在药理、营养等方面特性对为人体提供必要的氨基酸、维生素、矿物质等多种微量元素，虽然在实际使用中一定程度上达到了增强人体自身免疫力、微循环系统水平等能力，但当前这些类营养液犹豫均采用传统的萃取、研磨、发酵等工艺制备得到，因此营养成分、药物成分结构体积大、蛋白质分子链相对较长，生物活性差，人体吸收率低下，在严重影响人体调理效率的同时，还造成了大量的营养成分浪费，从而一方面导致了对人体调理效果差，另一方面导致营养液制备及服用时，药物、营养物质使用量大，在造成原料浪费增加生产及使用成本的同时，也易造成人体因服用的药物、营养剂量大而增加人体肝脏、肾脏等脏器负担，从而对人体造成一定的副作用。

因此针对这一现状，迫切需要一种全新的营养液及其生产制备工艺，以满足实际使用的需要。

发明内容

本发明目的就在于克服上述不足，提供一种基于微生物的人体免疫系统营养液及其制备方法。

为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案来实现：

一种基于微生物的人体免疫系统营养液，由下列质量百分比物质构成：枯草芽孢杆菌8%—18%、纳豆芽孢杆菌5%—13.5%、双歧杆菌6%—12%、光合菌7%—15%，余量为基液。

进一步的，所述枯草芽孢杆菌含量为80—150亿/克；纳豆芽孢杆菌含量为30—60亿/克；双歧杆菌含量为35—75亿/克；光合菌含量为25—80亿/克。

进一步的，所述基液由下列质量百分比物质构成：冬虫夏草3%—6%、灵芝孢子粉5%—10%、人参4%—15%、广藿香8%—12%、砂仁6.5%—9.3%、玉竹5.5%—11.6%、铁棍山药粉7.6%—16.7%，余量为去离子水。

一种基于微生物的人体免疫系统营养液的制备方法，包括以下步骤：

S1，营养液配置，首先将去离子水添加到熬制釜中，然后将构成基液的冬虫夏草、灵芝孢子粉、人参、广藿香、砂仁、玉竹及铁棍山药粉添加到去离子水中，然后对混合物进行匀速搅拌，并在保持匀速搅拌状态下，在10—15分钟内匀速升温至90℃—120℃熬制，并保温熬制10—30分钟，然后保持搅拌状态不变条件下自然冷却至25℃—35℃保温备用,得到基液；

S2，混合发酵，首先将发酵罐预热至25℃—35℃，然后将S1步骤得到基液转移至发酵罐中并恒温保存，然将枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、双歧杆菌及光合菌添加至发酵罐罐内并混合搅拌均匀，然后对发酵罐进行密封并调温至35℃—45℃进行恒温发酵，发酵时间为48—72小时，发酵过程中每5小时匀速搅拌1次，且每次搅拌时间为10—30分钟；