[发明专利]一种基于腹膜透析的超滤量预测方法有效

专利信息
申请号: 202010377396.7 申请日: 2020-05-07
公开(公告)号: CN111529788B 公开(公告)日: 2023-01-24
发明(设计)人: 吴嘉;季正;杨俊;易无庸;曾又佳;郑义侯;易铁钢 申请(专利权)人: 深圳市中医院
主分类号: A61M1/28 分类号: A61M1/28
代理公司: 北京世誉鑫诚专利代理有限公司 11368 代理人: 任欣生
地址: 518033 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 腹膜 透析 超滤 预测 方法
【说明书】:

发明公开的基于腹膜透析的超滤量预测方法,涉及数据处理技术领域,利用电子称重工具,获取本次腹膜透析的治疗数据,将治疗数据输入预先创建的算法模型,得到本次腹膜透析的透析时长与超滤量之间关系,根据本次腹膜透析的透析时长与超滤量之间关系,得到本次腹膜透析的超滤量,能够实时精确预测腹膜透析的超滤量,为获得CAPD治疗的最优方案提供参考。

技术领域

本发明涉及数据处理技术领域,具体涉及基于腹膜透析的超滤量预测方法。

背景技术

终末期肾脏病(尿毒症)是慢性肾脏病发展的终末阶段,亚洲是终末期肾脏病的高发地区,我国每年新发尿毒症病例约占总人数的万分之一。由于包括边远山区日常监测及随访困难等诸多因素制约,我国仅有不到30%的终末期肾脏病患者接受规范的肾替代治疗,目前国内接受肾替代治疗的人数约46万人,预计到2020年我国终末期肾脏病接受肾替代治疗的人数将达到甚至超过167万人,每年耗费经济成本约1670亿元,这是一个庞大的治疗群体。做好这个群体的肾替代治疗工作,提高治疗效果和生存质量,努力使他们回归社会成为肾脏病医疗从业者共同努力的方向。

终末期肾脏病肾替代治疗的方式包括:腹膜透析、血液透析和同种异体肾移植三种方式,终末期肾脏病患者必须在上述三种方式中选择一种。肾移植的主要瓶颈在于肾源的获取,由于肾源获取的困难使得肾移植的开展“可遇不可求”,而且肾移植的一次性医疗投入太高,不能为普通患者所接受。腹膜透析与血液透析是肾替代治疗的两种主要方式,大量文献数据表明:腹膜透析和血液透析在临床效果、生命质量、生存率方面没有统计学差异,而单从费用分析,各项研究数据显示腹膜透析的医疗费用普遍低于血液透析,在许多国家,两个腹膜透析患者的治疗费用与一个血液透析患者的治疗费用相当。与血液透析相比,腹膜透析能够较好地保护残余肾功能,对人体心脏、血液及循环动力系统的影响较小,不易引起心脏病等各种并发症,并且可以居家治疗,治疗方案比较灵活,优先选择腹膜透析有助于尿毒症患者赢得肾替代治疗的整体存活时间,逐渐被广大医师及患者普遍认可。

目前腹膜透析的主流治疗方式为居家持续性非卧床腹膜透析(Continuousambulatoryperitoneal dialysis,CAPD),与血液透析相比,腹膜透析能更好地提供患者回归家庭、回归社会的机会,更趋于自然,为越来越多的尿毒症患者所接受,世界上医疗事业较发达国家和地区提倡“腹膜透析优先”的治疗理念,如中国香港是落实“腹膜透析优先”政策比较成功的地区,终末期肾脏病的患者只有在有腹膜透析禁忌证或因腹膜透析并发症而不适合继续开展腹膜透析治疗时,才会被安排进行血液透析,这一政策大大的减少了医疗成本,减少了购置血透机及开办血液透析治疗中心的场地需求,也为广大的该类患者所支持。在内地广大的边远山区及经济欠发达地区,由于缺乏有效的医疗专业技术支持及硬件配套而难以进行血液透析,在这些地区开展好腹膜透析能够弥补上述不足。面对内地不断增长的终末期肾脏病患者人群,场地及经济负担不断增大,优先开展并做好腹膜透析是当前的一个重要举措。其中腹膜透析过程中的超滤量是评价治疗效果的重要指标,与患者腹膜功能、腹透液留腹时间有关,在日常诊疗中,通过对该项指标的预测,为获取CAPD治疗的最优方案提供可能。

近年来,CAPD医疗质量管理的趋势慢慢强化,多个腹膜透析中心都在加强患者随访服务,部分单位构建远程随访系统,甚至开发了电子称重工具为配套接口的远程诊疗,但是至今尚未实现对超滤量的实时预测,导致不能为获得CAPD治疗的最优方案提供参考。

发明内容

为解决现有技术的不足,本发明实施例提供了一种基于腹膜透析的超滤量预测方法,该方法包括以下步骤:

利用电子称重工具,获取本次腹膜透析的治疗数据,其中,所述治疗数据包括入液时间、入液量、出液时间、出液量;

将所述治疗数据输入预先创建的算法模型,得到本次腹膜透析的透析时长与超滤量之间关系,其中,透析时长x为出液时间x1与入液时间x2的差值,超滤量w为入液量w1与出液量w2的差值;

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