[发明专利]体外诊断仪及提取装置有效
申请号: | 202010378138.0 | 申请日: | 2020-05-07 |
公开(公告)号: | CN111607483B | 公开(公告)日: | 2023-09-15 |
发明(设计)人: | 赵蒙;陶伟;韦嘉;陈娉;徐强 | 申请(专利权)人: | 广州再生医学与健康广东省实验室 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/36;C12M1/34 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 张亚菲 |
地址: | 510300 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 体外 诊断仪 提取 装置 | ||
本发明公开了一种体外诊断仪及提取装置,该提取装置包括:提取件、供液单元、控制阀单元、吸附单元及动力单元,提取件设有提取腔、以及与提取腔相通的进出端,供液单元与进出端连通,控制阀单元设置于供液单元与进出端之间,并用于控制供液单元与进出端连通及断开,吸附单元设置于控制阀的出口与提取腔之间,动力单元用于为提取腔提供负压及正压。该提取装置操作简便,能提高生物分子的结合率。该体外诊断仪采用了该提取装置,能够进行初筛检测。
技术领域
本发明涉及体外诊断技术领域,特别是涉及一种体外诊断仪及提取装置。
背景技术
目前进行生物样品中提取生物分子进行特异性检测,需要在实验室依赖复杂的分析仪器,并由专业人士经过多次操作步骤才能够完成,这导致这个检测结果的分析耗时较长。如核酸提取,一般需要进行裂解、结合、清洗、洗脱等四个步骤是特异性核酸检测,加上后续的核酸分子杂交、聚合酶链反应(PCR)和生物芯片等检测步骤,使得整个检测过程耗时漫长。
当特异性检测需求短时间内大规模爆发时,如何简化操作步骤,快速获得能够进行初筛的提取物具有重要意义。而目前针对这一块的提取装置虽然能够简化了操作步骤,但生物分子的结合率偏低。
发明内容
基于此,有必要提供一种体外诊断仪及提取装置。该提取装置操作简便,能提高生物分子的结合率。该体外诊断仪采用了该提取装置,能够进行初筛检测。
其技术方案如下:
一方面,本申请提供一种提取装置,包括:
提取件,提取件设有提取腔、以及与提取腔相通的进出端;
供液单元,供液单元与进出端连通;
控制阀单元,控制阀单元设置于供液单元与进出端之间,并用于控制供液单元与进出端连通及断开;
吸附单元,吸附单元设置于控制阀单元的出口与提取腔之间;及
动力单元,动力单元用于为提取腔提供负压及正压。
上述提取装置使用时,将样品液存入供液单元中,并加入预设试剂液与样品液进行混合分解出生物分子,此过程中,供液单元与进出端处于断开状态。完成生物分子的分解后,利用控制阀单元使得供液单元与进出端连通,然后动力单元为提取腔提供负压,使得上述混合液会往流向提取腔,此过程中会经过吸附单元,分解后的生物分子会被吸附单元吸附。上述混合液全部经过或大部分经过吸附单元进入提取腔后,可以让动力单元为提取腔提供正压,使得混合液从提取腔中排出,此过程又会再次经过吸附单元,利用吸附单元进一步吸附生物分子,进而可以提高生物分子的结合率。当然了,可以根据需要再次循环上述操作。最后一次从提取腔将混合液推出的过程中,利用控制阀单元控制进出端与供液单元断开,打开其他出口,使得该混合液被排出。该提取装置操作简便,能提高生物分子的结合率。
进一步地,结合下一步提取需要,可以往供液单元注入其他试剂,对吸附单元的生物分子进行下一步处理。
下面进一步对技术方案进行说明:
在其中一个实施例中,控制阀单元包括只可朝提取腔打开的第一单向阀、以及用于控制供液单元与进出端连通及断开的第一开关阀,第一单向阀相对于第一开关阀靠近进出端设置,吸附单元设置于第一单向阀的出口与提取腔之间。
在其中一个实施例中,供液单元包括第一供液件及第二供液件,第一供液件的出口及第二供液件的出口分别与供液单元连通,且第一供液件的出口及第二供液件的出口与供液单元之间分别设有第一开关阀;
或供液单元包括一个第三供液件,第三供液件的出口与进出端连通,且第三供液件的出口与进出端之间设有所述第一开关阀,第三供液件设有可拆卸的盖体。
在其中一个实施例中,第一供液件用于存储裂解液,第二供液件用于存储洗脱液。
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