[发明专利]一种促进骨再生的可注射水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种促进骨再生的可注射水凝胶，其特征在于，所述水凝胶包含如下质量百分比的组分：甲基丙烯酸壳聚糖90％～95％、帕米膦酸盐2％～4％、骨诱导因子BMP-2 1％～2％、氯化镁2％～4％，所述水凝胶的溶液为PBS缓冲溶液。

2.如权利要求1所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述水凝胶包含如下质量百分比的组分：甲基丙烯酸壳聚糖95％、帕米膦酸盐2％、骨诱导因子BMP-21％、氯化镁2％，所述水凝胶的溶液为PBS缓冲溶液。

3.如权利要求1或2所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述甲基丙烯酸壳聚糖的制备方法为：将壳聚糖溶解于乙酸中形成壳聚糖溶液，超声去除气泡，将甲基丙烯酸酐滴加进壳聚糖溶液中，混合均匀，室温反应，反应完成后透析、真空冷冻干燥，即得甲基丙烯酸壳聚糖。

4.如权利要求3所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述壳聚糖与乙酸的质量体积比为(1～6)：(50～150)，所述壳聚糖与甲基丙烯酸酐的质量比为(1～6)：(0.1～0.6)，所述乙酸的质量分数为1％～3％。

5.如权利要求3所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述超声时间为1～3min，所述滴加时间为1～10min，所述反应时间为4～16h。

6.如权利要求3所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述透析为将反应液转入截留分子量为3500Da的透析袋中，先后用蒸馏水、去离子水充分透析。

7.如权利要求1～6任一项所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将甲基丙烯酸壳聚糖、帕米膦酸盐、骨诱导因子BMP-2、氯化镁分别溶于PBS缓冲溶液中，形成甲基丙烯酸壳聚糖溶液、帕米膦酸盐溶液、骨诱导因子BMP-2溶液、氯化镁溶液；

(2)将甲基丙烯酸壳聚糖溶液、帕米膦酸盐溶液、骨诱导因子BMP-2溶液混合均匀，然后加入氯化镁溶液，充分反应，即得促进骨再生的可注射水凝胶。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，甲基丙烯酸壳聚糖溶液的浓度为200mM～500mM，帕米膦酸盐溶液的浓度为10mM％～200mM，骨诱导因子BMP-2溶液的浓度为20mM～400mM，氯化镁溶液的浓度为10mM～200mM。

9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，甲基丙烯酸壳聚糖溶液、帕米膦酸盐溶液、骨诱导因子BMP-2溶液、氯化镁溶液的体积比为9:2:1:2。

10.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，反应时间为1～6min。