[发明专利]干扰素在制备预防冠状病毒感染或预防冠状病毒感染引发的疾病的药物中的用途

说明书

本发明提出了干扰素在制备预防新型冠状病毒感染或新型冠状病毒感染引发的疾病的药物中的用途及一种用于预防新型冠状病毒感染或预防新型冠状病毒性疾病的药物。所述药物能够有效阻止新型冠状病毒的感染，显著降低人群和医护人员的感染率，避免疫情扩散，易于制备、使用方便且质量稳定，能够有效应用于新型冠状病毒感染的预防。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及干扰素在制备预防冠状病毒感染或预防冠状病毒感染引发的疾病药物中的用途。

背景技术

新型冠状病毒(2019-nCoV)是2019年12月爆发的一类新型病毒，根据对该病毒的核苷酸测序分析结果，该病毒属于冠状病毒，新型冠状病毒感染人体引发的疾病WHO命名为COVID-19。其中按WHO的声明，CO代表Corona(冠状物)VI代表Virus(病毒)，D代表Disease(疾病)，19代表2019，目前该病毒已经被国际病毒分类委员会正式命名为“SARS-CoV-2”(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2)。

新型冠状病毒的传播途径主要通过飞沫传播，该病毒经空气吸入鼻腔后，最终感染的主要靶器官是肺脏，大量存在于肺泡上皮细胞。新型冠状病毒感染健康者后，导致新型冠状病毒疾病(COVID-19)，其中新型冠状病毒性肺炎为COVID-19的主要疾病类型。新型冠状病毒性肺炎按严重度分为轻症和重症两类。重型病毒性肺炎有可能产生细胞因子风暴导致的多脏器衰竭。新型冠状病毒感染的肺炎患者临床表现为：以发热、乏力、干咳为主要表现。鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是，重症、危重症患者病程中可为中低热，甚至无明显发热。部分患者起病症状轻微，可无发热，多在1周后恢复。多数患者预后良好，少数患者病情危重，甚至死亡[新型肺炎诊疗方案试行第三版]。

重型病毒性肺炎有可能产生细胞因子风暴导致的多脏器衰竭。新型冠状病毒的传染性非常强，以基本复制数(R0)代表该病毒的传染性，R01表明病毒有很高传染性，可以导致大爆发，不同文献报道其R0为2.2-3.7之间。据报道，全球均有不同数量的作为首先接触新冠患者的医护人员被感染，An Pan等报道了1496例医护人员被新冠病毒感染，占整个地区新冠患者的4.6％(参考文献1，E5,Table)，中国疾病预防控制中心新型冠状病毒肺炎应急响应机制流行病学组于2010年2月在中华流行病学杂志上发表关于新冠病毒肺炎的流行病学特征的文章，其中报道了2019年12月8日至2020年2月11日医护人员感染例数位3019例，确诊病例1716例(参考文献2，第149页，左栏第3段)。此外，在意大利全国以及医护人员的感染情况报道表明，在意大利22512名新冠患者中，医疗健康工作人员(health careworkers)感染为2026例(参考文献3)。

此外发现，2019-nCoV感染患者中存在一部分无症状者(即所谓健康携带者)。无症状者具有病毒传染性，同时无症状者也可以发展至新型冠状病毒疾病。在严密物理防护的情况下，医护人员与2019-nCoV感染患者暴露接触的医源性感染率为3-5％。然而，目前尚没有确定能够有效治疗新型冠状病毒感染的药物，也无有效预防健康人群感染新型冠状病毒的药物，现阶段预防感染新型冠状病毒对健康人的传染主要是依靠口罩、隔离服等物理屏障的方式。

干扰素是细胞被病毒感染或其他IFN诱生剂刺激时产生的一类细胞因子，是一种分泌性蛋白质(主要是糖蛋白)，具有许多生物学功能包括调控感染后的固有免疫和获得性免疫反应，具有广谱的抗病毒、免疫调节的生物功能，因此临床上广泛应用于慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的治疗。