[发明专利]一种可黏附导电水凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种可黏附导电水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶加入水中，完全溶解并混合均匀后，加入三氯化铁溶液进行交联反应，得到所述水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶的质量比为多巴胺-聚吡咯纳米纤维：邻苯二酚改性壳聚糖：环糊精接枝明胶＝0.1-2：10-60：50，所述三氯化铁溶液的浓度为10-100mM，所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶溶解所用水与所述三氯化铁溶液的体积比为9:1。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶的质量比为多巴胺-聚吡咯纳米纤维：邻苯二酚改性壳聚糖：环糊精接枝明胶＝0.25-1：10-60：50，所述三氯化铁溶液的浓度为20mM。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环糊精接枝明胶通过如下步骤制得：

将羧甲基化β-环糊精、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐以及N-羟基琥珀酰亚胺分别溶于溶剂A中，再混合，搅拌，得到溶液F；

在加热条件下，先将明胶完全溶于溶剂B中，得到溶液G，再在所述溶液G中加入所述溶液F进行反应，反应完成后，透析，干燥，得到所述环糊精接枝明胶。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述环糊精接枝明胶制备步骤中，所述溶剂A和溶剂B均为pH值＝7.2～7.4的PBS溶液；所述羧甲基化β-环糊精、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺以及明胶的质量比为羧甲基化β-环糊精：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐：N-羟基琥珀酰亚胺：明胶＝1.135：0.765：0.23：2；所述溶液F和溶液G的体积比为溶液F：溶液G＝2:3；所述溶液F和溶液G的反应在磁力搅拌下进行，所述磁力搅拌的转速为500-800rpm/min，反应温度为40℃，反应时间为12-18h；所述透析采用透析袋在pH值为5的去离子水中进行，所述透析袋的截留分子量为3500道尔顿。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维通过如下步骤制得：

将盐酸多巴胺溶于盐酸后，置于冰浴中，再滴加吡咯单体，得到溶液A；

将三氯化铁溶于盐酸中，得到溶液B；

将所述溶液B滴加至所述溶液A中，于冰浴中搅拌，固液分离后收集固体并洗涤，即得所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述邻苯二酚改性壳聚糖通过如下步骤制得：

将壳聚糖完全溶于盐酸中，调节pH值至4.0-5.0，得到溶液C；

将3,4-二羟苯基丙酸溶于水中，得到溶液D；

将1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐溶于乙醇和水的混合液中，得到溶液E；

将所述溶液D和所述溶液E混合后立即加入所述溶液C中，反应并控制反应液的pH值为4-5，反应完成后，透析，干燥，得到所述邻苯二酚改性壳聚糖。

8.如权利要求1-7中任一项所述的制备方法制得的水凝胶。

9.如权利要求8所述的水凝胶在制备梗死心肌修复的产品中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述水凝胶对基质细胞衍生因子SDF-1进行负载。