[发明专利]一种光终点检测窗及其制备方法

权利要求书

1.一种光终点检测窗，包括以下原料反应制备：

异氰酸酯封端预聚物 50-70质量份；

固化剂 30-50质量份；

表面修饰纳米材料 0.1-10质量份；

其中异氰酸酯封端预聚物和固化剂的和为100质量份；

所述的表面修饰纳米材料为异氰酸酯表面修饰的纳米材料；所述异氰酸酯选自含有至少一个环状结构的脂环族异氰酸酯；

所述的纳米材料选自于氧化石墨烯和/或纳米氧化锌；

所述表面修饰纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将纳米材料超声分散于溶剂中，向其中加入催化剂加热搅拌均匀，加热温度为50～120℃，之后加入异氰酸酯，继续加热搅拌4～15h，抽滤得到表面修饰纳米材料；所述的用于对纳米材料进行表面修饰的异氰酸酯的添加量为纳米材料质量的100～500％；

所述的异氰酸酯封端预聚物，由异氰酸酯、未修饰纳米材料与多元醇组成的原料制备；所述的异氰酸酯封端预聚物中，所述未修饰纳米材料的用量占异氰酸酯和多元醇质量和的0.1～3％；

所述固化剂选自季戊四醇四巯基乙酸酯、季戊四醇四巯基丙酸酯、三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、双(巯基甲基硫基)甲烷、双(2-巯基乙基硫基)甲烷、双(3-巯基丙基硫基)甲烷、1,2,3-三(巯基甲基硫基)丙烷、1,2,3-三(2-巯基乙基硫基)丙烷中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的光终点检测窗，其特征在于，所述的纳米材料的尺寸为1～100nm。

3.根据权利要求1所述的光终点检测窗，其特征在于，所述异氰酸酯封端预聚物的制备方法，包括以下步骤：将异氰酸酯加热到60～120℃，加入纳米材料混合均匀，之后加入多元醇化合物，搅拌反应2～8小时得到异氰酸酯封端预聚物。

4.根据权利要求1所述的光终点检测窗，其特征在于，包括以下原料反应制备：

异氰酸酯封端预聚物 55-65质量份；

固化剂 35-45质量份；

表面修饰纳米材料 0.5-5质量份。

5.根据权利要求1所述的光终点检测窗，其特征在于，所述异氰酸酯表面修饰的纳米材料的异氰酸酯选自氢化苯二亚甲基二异氰酸酯和/或异佛尔酮二异氰酸酯。

6.根据权利要求1所述的光终点检测窗，其特征在于，所述的纳米材料的尺寸为20～80nm。

7.一种制备权利要求1所述的光终点检测窗的方法，包括以下步骤：先将表面修饰纳米材料与固化剂在50～70℃下搅拌混合2～3小时，之后加入到异氰酸酯封端预聚物中搅拌脱泡，将得到的组合液注入到模具中，将模具加热到80～130℃固化12～18小时，经1～3小时降温到20～30℃脱模。