[发明专利]钛合金及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种钛合金，其特征在于，以质量份数计，制备所述钛合金的原料包括：41.8份～82.98份的Ti、15份～50份的Nb、1份～5份Mo、1份～3份的Mn、0.01份～0.1份的Sc和0.01份～0.1份的Y。

2.根据权利要求1所述的钛合金，其特征在于，所述Ti的质量份数为55.9份～72.98份；及/或，

所述Nb的质量份数为25份～40份；及/或，

所述Mo的质量份数为1份～2份；及/或，

所述Mn的质量份数为1份～2份；及/或，

所述Sc的质量份数为0.01份～0.05份；及/或，

所述Y的质量份数为0.01份～0.05份。

3.根据权利要求1所述的钛合金，其特征在于，以质量份数计，制备所述钛合金的原料包括：55.9份～77.98份的Ti、25份～40份的Nb、1份～2份Mo、1份～2份的Mn、0.01份～0.05份的Sc和0.01份～0.05份的Y。

4.一种钛合金的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

按照预设形状，将权利要求1～3中任一项所述的钛合金中的原料利用增材制造技术制成钛合金。

5.根据权利要求4所述的钛合金的制备方法，其特征在于，所述原料中各组分的中位粒径为14μm～55μm。

6.根据权利要求4或5所述的钛合金的制备方法，其特征在于，所述增材制造技术的条件为：激光功率为200W～400W，扫描速度为800mm/s～1200mm/s，扫描间距为80μm～120μm，铺粉层的厚度为20μm～100μm。

7.权利要求1～3任一项所述的钛合金或权利要求4～6任一项所述的钛合金的制备方法制得的钛合金在制备医疗器械或制备航天设备中的应用。

8.一种植入器械，其特征在于，所述植入器械包括基体，所述基体的材料为权利要求1～3任一项所述的钛合金或权利要求4～6任一项所述的钛合金的制备方法制得的钛合金。

9.根据权利要求8所述的植入器械，其特征在于，所述植入器械为心血管支架、脑血管支架、外周血管支架、胆道支架、食道支架、气道支架、封堵器或骨科植入物。

10.根据权利要求8～9任一所述的植入器械，其特征在于，所述植入器械还包括附着于所述基体上的活性药物，所述活性药物选自抑制血管增生的药物、抗血小板类药物、抗血栓类药物、抗炎症反应药物及抗致敏药物中的至少一种。