[发明专利]医用内窥镜用视野清晰剂及其配制方法

权利要求书

1.一种医用内窥镜用视野清晰剂，包括聚乙烯吡咯烷酮与氯化钠的水溶液，所述聚乙烯吡咯烷酮的聚合度为50-400、粒径为5-50纳米，其重量组分含量为0.2-1.2％；所述氯化钠重量组分含量为0.1-5.0％。

2.根据权利要求1所述的医用内窥镜用视野清晰剂，其成分中还包括乙醇，其重量组分含量为1.0-6.0％。

3.根据权利要求2所述的医用内窥镜用视野清晰剂，所述乙醇的重量组分含量为2.0-5.0％。

4.根据权利要求1所述的医用内窥镜用视野清晰剂，所述氯化钠重量组分含量为1.0-3.0％。

5.根据权利要求2或3所述的医用内窥镜用视野清晰剂，所述氯化钠重量组分含量为1.0-3.0％。

6.根据权利要求2或3所述的医用内窥镜用视野清晰剂，所述聚乙烯吡咯烷酮、氯化钠、乙醇和水的质量比为0.5-1:1.5-2:3.5-4.5:100。

7.根据权利要求5所述的医用内窥镜用视野清晰剂，所述聚乙烯吡咯烷酮、氯化钠、乙醇和水的质量比为0.5-1:1.5-2:3.5-4.5:100。

8.一种权利要求1-7中任意一项所述医用内窥镜用视野清晰剂的配制方法，包括下述步骤：

步骤(1)将聚乙烯吡咯烷酮加入水中，在搅拌的条件下加热到35-55摄氏度；

步骤(2)随后，加入氯化钠并搅拌30-150分钟后冷却到室温；

当在所述医用内窥镜用视野清晰剂中，含有乙醇时，再进行：

步骤(3)逐滴加入乙醇，搅拌30-150分钟后得分散稳定的高分子亲水聚合物纳米粒子溶液；

在步骤(1)-(3)中，搅拌速度为1000-2500转/分钟条件下进行，得到医用内窥镜用视野清晰液。

9.根据权利要求8所述的医用内窥镜用视野清晰剂的配制方法，所述聚乙烯吡咯烷酮的重量组分含量为0.2-1.2％，所述氯化钠重量组分含量为0.1-5.0％，所述乙醇的重量组分含量为1.0-6.0％。