[发明专利]一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法在审
申请号: | 202010383408.7 | 申请日: | 2020-05-08 |
公开(公告)号: | CN113712202A | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 秦正红 | 申请(专利权)人: | 山东蓝康药业股份有限公司 |
主分类号: | A23L33/105 | 分类号: | A23L33/105;A23L33/00;A61K36/8984;A61P39/00;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86;G01N30/90;A61J3/00 |
代理公司: | 北京化育知识产权代理有限公司 11833 | 代理人: | 尹均利 |
地址: | 255000 山东省淄*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 疲劳 作用 参石草 制备 方法 | ||
1.一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:该具有抗疲劳作用的参石草制备方法由以下原料制成:人参40%-50%、铁皮石斛35%-50%和北虫草8%-15%。
2.根据所述权利要求1的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述包括如下步骤:
S1、选选取材料进行晾晒,得到干燥原料;
S2、按照质量百分比称量各原料,分别进行粉碎,得到原料粉末;
S3、将原料粉末混合加入到60%无水乙醇溶剂中,投料至超声波萃取罐,开启冷却水循环,控制罐体内温度为23-27℃,超声萃取160-200min,收集萃取液,采用380-420目的滤袋过滤,收集混合溶液;
S4、将混合溶液进行减压加热浓缩,持续2小时至3小时,得到粘稠物料;
S5、将粘稠物料投入造粒机中进行造粒,然后制成片剂或颗粒制剂,即可完成制备。
3.根据所述权利要求1的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述人参为红参、生晒参或白参中的一种或多种混合物。
4.根据所述权利要求1的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述人参的标志性成分为人参皂甙。
5.根据所述权利要求1的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述铁皮石斛的标志性成分为多糖。
6.根据所述权利要求1的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述北虫草的标志性成分为腺苷和虫草素。
7.根据所述权利要求4的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述人参皂甙的测定方法包括如下步骤:
A1、称量人参粉末1克,在索氏提取器中加入三氯甲烷,加热回流三小时至四小时,得到溶剂;
A2、弃去三氯甲烷溶液,在滤纸上药渣挥干溶剂,连通滤纸移入锥形瓶中;
A3、在锥形瓶中加入50毫升饱和正丁醇,放置过夜,然后超声处理30分钟制40分钟,过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液25毫升;
A4、将续滤液加入蒸发皿中蒸干,残渣加入甲醇溶解,转移至量瓶中,摇匀,过滤,即可得到试验品溶剂;
A5、在实验品溶剂中加入10%硫酸乙醇溶液,在105摄氏度加热至斑点显色清晰状态,分别在日光和紫外灯下检视;
A6、对照药材色谱和品色谱进行测定。
8.根据所述权利要求5的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述多糖的测定方法包括如下步骤:
B1、称量铁皮石斛1克,加入50毫升甲醇,超声处理30分钟至35分钟,过滤蒸干,残渣加水15毫升溶解,得到第一液体;
B2、用石油醚在60摄氏度至90摄氏度条件下,洗涤两侧,每次20毫升,弃去石油醚液,水液用乙酸乙酯洗涤两次,每次20毫升,弃去洗液,得到第二溶液;
B3、将第二溶液用饱和正丁醇振摇提取两次,每次20毫升,合并正丁醇,蒸干,残渣加入1毫升甲醇溶解,得到实验品溶剂;
B4、照薄层色谱法试验,吸收实验品溶剂,点于聚酰胺薄膜上,形成条状,以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水为展开剂,展开烘干;得到试验条;
B5、将试验条喷以三氯化铝溶液,在105摄氏度下烘干3分钟,至于紫外光灯下检视,进行色谱对比。
9.根据所述权利要求6的一种具有抗疲劳作用的参石草制备方法,其特征在于:所述腺苷和虫草素的测定方法包括如下步骤:
C1、精确称取25mg虫草素和25mg腺苷,用提取液定容至100.00mL,即得虫草素和腺苷标准储备溶液;
C2、将标准储备溶液稀释10倍,得到虫草素标准溶液和腺苷混合标准溶液。
C3、处理固体样品,称取0.2g于50mL容量瓶中,加入40mL提取液,超声30min,取出,冷却后用提取液定容到50mL,摇匀经0.45μm滤膜过滤,清液待分析;
C4、处理液体样品,取均匀试样10mL置于50ml容量瓶中,加入甲醇10mL,混匀,超声30min,取出,冷却后用提取液定容到50mL摇匀经0.45μm滤膜过滤,清液待分析;
C5、制作标准工作曲线,精密吸取虫草素和腺苷混合标准溶液1.0mL,10.0mL分别置于100mL容量瓶中,用提取液定容到100mL,摇匀,得到0.25μg/mL,2.50μg/mL虫草素和腺苷混合标准溶液。分别取10μL0.25μg/mL,2.50μg/mL,25.0μg/mL标准工作系列溶液进样分析,以测得的虫草素和腺苷的峰面积,分别对虫草素和腺苷的浓度绘制标准曲线;
C6、测定样品,取样品滤液10μL进液相色谱分离测定,根据色谱峰保留时间定性,外标峰面积法进行定量;
C7、根据待测样品色谱峰面积,由标准回归方程式中得样液中虫草素和腺苷含量,计算出样品中的含量,计算公式:
式中:
X——试样中虫草素和腺苷含量,单位为毫克每一百克(毫升)(mg/100g或mg/100mL);
c——样液的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V——样品的定容体积,单位为毫升(mL);
m——样品的取样量,单位为克(g);
计算结果保留三位有效数字。
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