[发明专利]一种聚氨酯预聚物的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010383664.6 申请日: 2020-05-08
公开(公告)号: CN111363114B 公开(公告)日: 2022-06-07
发明(设计)人: 彭仁贵;张虎极;刘瑞;韩胜利;赵勇刚;章锋 申请(专利权)人: 湖北回天新材料股份有限公司;广州回天新材料有限公司;上海回天新材料有限公司
主分类号: C08G18/48 分类号: C08G18/48;C08G18/12;C09J175/08;C09J11/06
代理公司: 武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙) 42242 代理人: 谢洋
地址: 441000 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚氨酯 预聚物 制备 方法
【说明书】:

发明涉及聚氨酯粘接胶及其聚氨酯预聚物的制备方法。本发明所提供的聚氨酯预聚物的制备方法,包括特定重量份的原料及以下制备步骤:S1,将聚醚多元醇、第一稀释剂、吸水剂、多异氰酸酯和催化剂混合,真空条件下反应至NCO达到预设目标停止加热;S2,将室温条件下的稀释剂加入步骤S1中得到的混合物中,真空条件下搅拌即得;其中步骤S1和步骤S2中所用第一稀释剂的比例为1:(1‑3)。本发明率先提出了将粘接胶组分中的稀释剂一部分用于合成预聚物,通过分步加入稀释剂瞬间降低反应体系温度从而终止反应得到一种稳定性高的聚氨酯预聚物。本发明方法生产效率高、环保性好。

技术领域

本发明具体涉及一种聚氨酯粘接胶及其聚氨酯预聚物的制备方法。

背景技术

单组份聚氨粘接胶主要由异氰酸酯(NCO)基团封端的聚氨酯预聚物、填料、稀释剂、催化剂等组成,其中主要成分是聚氨酯预聚物,聚氨酯预聚物是单体多元醇与多异氰酸酯初步聚合而成的一种高分子物质。现有聚氨酯预聚物及其合成技术一般存在以下问题:

(1)反应温度一般控制在70℃~95℃,反应时间在2~5小时,采用加入阻聚剂方式进行反应终止,经过冷却水降温后出料保存,对于≥20L的反应体系,冷却水降温至50℃一般需要2个小时及以上,放大至工业生产,反应体系上吨级别的体量,降温过程会更长,整个生产过程大致需要5~10小时,生产效率不高;

(2)阻聚剂小分子的加入,容易导致预聚物黄变,刺激气味大,雾翳值高,不环保等问题;

(3)聚氨酯预聚物主要由异氰酸酯(NCO)基团封端,易于与空气中的水气反应,产生凝胶,导致聚氨酯预聚物会很不稳定。

发明内容

基于此,本发明的目的首先在于提供一种聚氨酯预聚物的制备方法,该制备方法快速、节能、低气味,且制备得到的聚氨酯预聚物稳定性高。

本发明通过以下技术手段来实现上述发明目的:

本发明提供了一种聚氨酯预聚物的制备方法,包括以下重量份的原料:

(A)聚醚多元醇60~77份,

(B)多异氰酸酯8~15份,

(C)第一稀释剂15~25份,

(D)吸水剂0.01~0.05份,

(E)催化剂0.001~0.005份;

所述聚氨酯预聚物的制备方法如下:

S1,将聚醚多元醇、部分第一稀释剂、吸水剂、多异氰酸酯和催化剂混合,真空条件下反应至NCO达到预设目标停止加热;

S2,将室温条件下的余量第一稀释剂加入步骤S1中得到的混合物中,真空条件下搅拌即得。

所述聚氨酯预聚物为异氰酸酯基封端的预聚物,其旋转粘度为8000~20000mPa.s,-NCO的含量为1.3~2.8%。

在本发明的一种实施方式中,其中步骤S1和步骤S2中所用第一稀释剂的比例为1:(1-3)。

在本发明的一种实施方式中,步骤S1中,先将聚醚多元醇、第一稀释剂和吸水剂在50~55℃搅拌混合均匀,再加入多异氰酸酯和催化剂,60℃~70℃条件下反应。

在本发明的一种实施方式中,步骤S1和步骤S2真空反应的真空度≤-0.09MPa。

在本发明的一种实施方式中,聚醚多元醇包括聚醚二醇和聚醚三醇,聚醚二醇分子量1000~3000,聚醚三醇分子量3000~6000。

在本发明的一种实施方式中,所述吸水剂为甲苯磺酰异氰酸酯。

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