[发明专利]治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物、制备方法、检测方法及其用途

权利要求书

1.一种治疗新型冠状病毒肺炎的中药组合物，其特征在于，按重量份计，所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成：陈皮250-400份、苍术100-200份、厚朴100-200份、甘草200-300份、藿香200-300份、石菖蒲200-300份、大枣250-330份和生姜100-200份；

优选的，所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成：陈皮270-350份、苍术130-175份、厚朴130-175份、甘草200-260份、藿香200-260份、石菖蒲200-260份、大枣280-330份和生姜150-180份；

更优选的，所述中药组合物主要由以下重量份配比的原料制成：陈皮340.9份、苍术170.5份、厚朴170.5份、甘草255.7份、藿香255.7份、石菖蒲255.7份、大枣318.2份和生姜163.6份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，还包含500-700重量份的辅料；优选的，所述辅料为粘合剂；更优选的，所述粘合剂为糊精、可溶性淀粉或乳糖。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物为口服液、颗粒剂、散剂、滴丸剂、胶囊剂、泡腾剂或片剂。

4.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述重量份配比的原料加水浸润后，煎煮提取，过滤获得提取液，减压浓缩，喷雾干燥，获得喷干粉；加粘合剂混合，湿法制粒；

优选的，所述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量份比例称取各原料组分；

(2)加入15倍重量份的水，浸润0.5小时后，煎煮提取2次，每次0.5小时，合并煎液，过滤获得提取液备用；

(3)将步骤(2)中的提取液在70℃减压浓缩至50℃测相对密度为1.10-1.20g/mL的浓缩液；

(4)取步骤(3)中的浓缩液，喷雾干燥，获得喷干粉；

(5)取步骤(4)中的喷干粉加糊精混合，湿法制粒。

5.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将所述重量份配比的原料用水蒸气蒸馏法提取，同时收集挥发油；

煎液过滤残渣后获得提取液；提取液减压浓缩后经喷雾干燥，得到喷干粉；

挥发油加无水乙醇溶液，用β-环糊精水溶液包合制备环糊精包合物；

将喷干粉和挥发油包合物加粘合剂混合，湿法制粒。

6.根据权利要求5所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述水蒸气蒸馏法中加入8-15倍量的水提取挥发油，提取2-3次，将每次获得的提取液合并后，用于下一步骤；

优选的，在所述β-环糊精水溶液中，β-环糊精的重量为挥发油重量的8-12倍，水的重量为β-环糊精的重量的10-20倍；优选地，β-环糊精的重量为挥发油重量的10倍，水的重量为β-环糊精的重量的15倍。

7.权利要求1或2所述的中药组合物的质量检测方法，其特征在于，包括橙皮苷薄层色谱定性鉴别和橙皮苷的含量测定，优选的，还包括6-姜辣素、甘草、厚朴酚的薄层色谱定性鉴别。