[发明专利]一种螺旋藻的高效活性成分制备方法及其应用

说明书

本发明提供一种螺旋藻的高效活性成分制备方法及其应用，涉及螺旋藻活性成分提取领域。所述螺旋藻的高效活性成分制备方法，包括以下步骤：S1.将螺旋藻置于烘干箱内进行烘干处理，然后将烘干后的螺旋藻投入植物粉碎机进行粉碎，得到螺旋藻粉末，然后再将螺旋藻粉末使用70‑90目筛网进行过滤筛分；S2.将筛分的螺旋藻粉末加入到蒸馏水中进行稀释，得到稀释液，然后向稀释液的内部加入溶菌酶以及巯基试剂搅拌混合，得到螺旋藻处理液，然后将螺旋藻处理液放置在温度为25‑35℃环境中育养，育养时间为2‑4h。通过对制备方法的合理设计，使得该制备方法在进行提取时，操作简单方便，同时能够进一步提高螺旋藻中藻蓝蛋白的提取效率。

技术领域

本发明涉及螺旋藻活性成分提取技术领域，具体为一种螺旋藻的高效活性成分制备方法及其应用。

背景技术

螺旋藻的藻丝体长200-500μm，宽5-10μm，在显微镜下呈疏松或紧密的有规则的螺旋弯曲状，形如钟表发条而得名。蓝藻类细胞无色素体，色素分布在原生质体外部的色素区，蓝绿色。藻体表面不具胶质鞘，不易被微生物附着，细胞内有气泡，上浮性好。细胞或藻丝顶部常不尖细，横壁常不明显，顶细胞圆形，外壁不增厚，螺旋藻中含有较高的藻蓝蛋白。

藻蓝蛋白具有极高的促红细胞生成素活性，他能直接刺激CFU-E的形成，对骨髓造血具有刺激作用，具有很好的抗病毒活性，因此，现在螺旋藻中对藻蓝蛋白的提取制品范围不断扩大，但是就目前而言，一般在对藻蓝蛋白进行提取时工序较为复杂，并且对藻蓝蛋白的提取率不高。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种螺旋藻的高效活性成分制备方法及其应用，解决了现在在对藻蓝蛋白的提取工艺上操作较为复杂，不便于提取工艺的开展，并且一般对藻蓝蛋白的提取工艺其提取率比较低，造成成本的浪费的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种螺旋藻的高效活性成分制备方法，包括以下步骤：

S1.将螺旋藻置于烘干箱内进行烘干处理，然后将烘干后的螺旋藻投入植物粉碎机进行粉碎，得到螺旋藻粉末，然后再将螺旋藻粉末使用70-90目筛网进行过滤筛分；

S2.将筛分的螺旋藻粉末加入到蒸馏水中进行稀释，得到稀释液，然后向稀释液的内部加入溶菌酶以及巯基试剂搅拌混合，得到螺旋藻处理液，然后将螺旋藻处理液放置在温度为25-35℃环境中育养，育养时间为2-4h,同时在育养的过程中向其内部均匀施加压力；

S3.将育养后的螺旋藻处理液进行离心处理，并将离心处理后的沉淀物使用滤网去除，得到上清溶液；

S4.向得到的上清溶液中加入晶体硫酸铵，并对其缓慢搅动溶解，溶解后的上清溶液进行PH调节，调节PH至4-4.5，然后将PH调节完成的上清溶液进行离心处理得到藻蓝蛋白浆体；

S5.将得到藻蓝蛋白浆体放置在低温的真空中进行冷冻干燥处理，然后得到螺旋藻的藻蓝蛋白提取物。

优选的，其中S1中烘干处理的温度为30-35℃，且烘干处理的后螺旋藻中的水分含量不高于5％。

优选的，其中S2中螺旋藻粉末与蒸馏水的比例关系1∶35-40g/ml。

优选的，其中S2中溶酶菌的添加量为0.005-0.01g/ml。

优选的，其中S2中巯基试剂的添加量为0.001g/ml。

优选的，其中S2中的施加压力为25MPa/h,施压至50MPa。

优选的，其中S3中的离心处理为1000-1500r/min。