[发明专利]一种用于检测血清中G17含量的配对抗体及其应用

权利要求书

1.一种用于检测血清中G17含量的配对抗体，其特征是：包括与G17的N端表位如SEQ IDNO:2所示氨基酸序列相结合的单克隆抗体AntiG17_N和与G17的C端表位如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列相结合的单克隆抗体AntiG17_C，

所述AntiG17_N包括如SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的轻链可变区和如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的重链可变区，所述AntiG17_C包括如SEQ ID NO:17所示氨基酸序列的轻链可变区和如SEQ ID NO:21所示氨基酸序列的重链可变区。

2.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中G17含量的配对抗体，其特征是：

所述AntiG17_N包含轻链LCDR1即SEQ ID NO:4所示、LCDR2即SEQ ID NO:5所示、LCDR3即SEQ ID NO:6所示的三个氨基酸序列，重链HCDR1即SEQ ID NO:8所示、HCDR2即SEQ IDNO:9所示、HCDR3即SEQ ID NO:10所示的三个氨基酸序列，

所述AntiG17_C包含轻链LCDR1即SEQ ID NO:14所示、LCDR2即SEQ ID NO:15所示、LCDR3即SEQ ID NO:16所示的三个氨基酸序列，重链HCDR1即SEQ ID NO:18所示、HCDR2即SEQ ID NO:19所示、HCDR3即SEQ ID NO:20所示的三个氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中G17含量的配对抗体，其特征是：所述配对抗体可以变换成G17结合片段Fab、F(ab’)2、Fab’、scFv、di-scFv。

4.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中G17含量的配对抗体，其特征是：所述AntiG17_N、所述AntiG17_C为IgG型单克隆抗体，所述AntiG17_N作为捕获抗体，所述AntiG17_C作为检测抗体，所述AntiG17_C的检测标记是酶、荧光基团、放射性同位素。

5.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中G17含量的配对抗体，其特征是：所述配对抗体可与检测标记蛋白重组表达，所述检测标记蛋白为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、荧光素酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶、苹果酸脱氢酶。

6.根据权利要求1所述的一种用于检测血清中G17含量的配对抗体，其特征是：所述配对抗体的含量通过免疫学检测方法检测，所述免疫学检测方法包括酶联免疫(ELISA)、化学发光检测、蛋白质印迹检测和免疫组化(IHC)、免疫层析检测。

7.一种化学发光检测试剂盒，其特征是：包含与G17的N端表位结合的AntiG17_N和与G17的C端表位结合的AntiG17_C，以化学发光检测方法特异性识别AntiG17_C，用于检测G17的含量。