[发明专利]一种细胞培养瓶及其制作方法在审

专利信息
申请号: 202010391046.6 申请日: 2020-05-11
公开(公告)号: CN111471592A 公开(公告)日: 2020-07-31
发明(设计)人: 胡宏志;杨文博;邵增务;张英泽 申请(专利权)人: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/24;C12M1/00;B29D22/00
代理公司: 武汉信合红谷知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42264 代理人: 解波
地址: 430022 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 细胞培养 及其 制作方法
【说明书】:

一种细胞培养瓶,包括瓶体,所述瓶体一头设置瓶盖,所述瓶体侧壁开设卡槽入口,所述卡槽入口嵌入连接件,所述连接件与卡槽入口侧围嵌合连接且一头伸出瓶体外端面;所述连接件底部设置试纸托篓,所述试纸托篓与连接件垂直、顶部嵌入连接件内固定、底部悬置于瓶体内;所述试纸托篓内设置试纸槽。一种细胞培养瓶的制作方法,包括以下步骤:1)预制零部件;2)组装零部件。本发明可解决现有细胞培养瓶无法实时检测细胞的污染情况的技术问题。

技术领域

本发明属于科学仪器技术领域,具体涉及一种细胞培养瓶及其制作方法。

背景技术

细胞培养是指在体外模拟体内环境,使其生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术,是现代医学和细胞生物学研究方法中必不可少的技术。微生物污染是细胞培养过程中较常发生的事件。目前,细胞培养过程中的微生物污染以细菌、真菌和支原体污染最为常见。若细胞遭到微生物污染,不仅影响细胞的生长状态及实验结果,而且会导致时间及科研经费的浪费及实验无法重复等一系列严重的后果。因此,检测细胞培养基污染情况并及时发现和确定微生物污染类型,从而清除污染,是成功培养细胞的关键之一,也是实验成功的基础。但是,目前的检测细胞培养基污染的方法(培养法,荧光染色法及ELISA法等)较为复杂,且难以在细胞污染早期进行检测和确定污染微生物的类型,从而影响实验的实际进度。

专利申请号“CN200720048543.6”提供的“细胞培养瓶”,仅仅具备细胞培养的容置条件,并不具备检测条件。

发明内容

为克服上述现有技术的缺陷,本发明提供一种细胞培养瓶及其制作方法,可解决现有细胞培养瓶无法实时检测细胞的污染情况的技术问题。

本发明采用以下的技术方案:

一种细胞培养瓶,包括瓶体,所述瓶体一头设置瓶盖,所述瓶体侧壁开设卡槽入口,所述卡槽入口嵌入连接件,所述连接件与卡槽入口侧围嵌合连接且一头伸出瓶体外端面;所述连接件底部设置试纸托篓,所述试纸托篓与连接件垂直、顶部嵌入连接件内固定、底部悬置于瓶体内;所述试纸托篓内设置试纸槽。

优选地,所述试纸托篓包括底板、背板,所述底板两侧设置一对侧板,一对所述侧板之间连接多根挡杆,所述挡杆和背板之间的空间为试纸槽。

优选地,所述背板上朝向挡杆设置多个平行于侧板的挡板将试纸槽分隔为多个试纸容置框,所述试纸容置框内放置试纸。

优选地,所述挡板为两个,将所述试纸槽分隔为三个试纸容置框,所述试纸容置框内的试纸分别为细菌检测试纸、真菌检测试纸和支原体检测试纸。

优选地,所述瓶体为方形、其一侧通过斜颈连接瓶盖,所述斜颈与瓶盖螺纹连接。

优选地,所述卡槽入口各侧壁设置凸出于所述侧壁的凸棱一,所述连接件与卡槽入口侧壁的凸棱一处设置对应的凹槽一,所述凸棱一嵌入凹槽一内紧配合。

优选地,所述背板顶部两侧设置凸出于背板两侧的凸棱二,所述连接件底部对应背板的顶部设置凹槽、对应凸棱二设置凹槽二,所述背板顶部嵌入凹槽、且凸棱二嵌入凹槽二紧配合。

优选地,所述连接件材质为橡胶。

一种细胞培养瓶的制作方法,包括以下步骤:

1)预制零部件:通过注塑机预制瓶体及瓶颈、瓶盖、试纸托篓;将橡胶原材料裁剪制为连接件;

2)组装零部件:将背板顶部塞入连接件的凹槽、且凸棱二塞入凹槽二内嵌合连接好后,将试纸放入试纸容置框,将试纸托篓从卡槽入口置入瓶体,将连接件的两侧塞入卡槽入口并使凸棱一和凹槽一相互嵌合。

本发明有以下积极有益效果:

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