[发明专利]一种分子链自旋转型含氟UV树脂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010391340.7 申请日: 2020-05-11
公开(公告)号: CN111423532A 公开(公告)日: 2020-07-17
发明(设计)人: 岳利培;刘怡婷 申请(专利权)人: 无锡时生高分子科技有限公司
主分类号: C08F8/20 分类号: C08F8/20;C08F8/46;C08F8/00;C08F261/04;C08F222/06;C08F220/32;C08F116/06
代理公司: 无锡永乐唯勤专利代理事务所(普通合伙) 32369 代理人: 孙际德
地址: 214000 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 分子 自旋 转型 uv 树脂 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种分子链自旋转型含氟UV树脂及其制备方法,其中的分子链自旋转型含氟UV树脂由以下重量份的原料制成:聚乙烯醇100份,酸酐200‑400份,乙烯‑环氧双官能单体25‑70份,含氟醇400‑500份。本发明制备的分子链自旋转型含氟UV树脂具有含氟量高、固化速度快、附着性能强、疏水性好等优点。

技术领域

本发明涉及高分子树脂制备领域,特别是涉及一种分子链自旋转型含氟UV树脂及其制备方法。

背景技术

UV光固化技术由于其绿色环保、无VOC排放,低耗能,固化快速等优点,成为了未来极具发展潜力的绿色涂层材料新技术。随着社会工业水平及人民消费水平的升级,对UV固化树脂提出了更多的性能要求,特别是高度爽滑、高度疏水、耐高低温、耐酸碱腐蚀等。

含氟UV树脂由于氟单元的优异疏水性及耐候性具备了极大的应用潜力。目前含氟的UV固化树脂存在如下问题:一,氟含量通常不高;二,树脂制备过程中工艺复杂,且产品大多带有有机溶剂;三,高氟含量的产品其光固化速度偏慢;四,含氟UV固化树脂与大部分基材的附着力弱;五,大部分树脂存在含氟小分子的析出问题。

因此,如何制备一种固化速度快、无溶剂、高氟含量、与绝大多数基材附着力优异且无析出的含氟UV树脂成为行业内亟需解决的共性难题。

发明内容

为了克服上述现有技术中的至少一种缺陷,本发明第一方面提供了一种固化速度快的分子链自旋转型含氟UV树脂,本发明的详细技术方案如下:

一种分子链自旋转型含氟UV树脂,由以下重量份的原料制成:

进一步的,所述酸酐包括马来酸酐、甲基四氢苯酐、甲基六氢苯酐、苯酐、四氢苯酐中的一种或几种。

进一步的,所述乙烯-环氧双官能单体包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油醚、甲基丙烯酸缩水甘油醚中的一种或几种。

进一步的,所述含氟醇包括八氟戊醇、六氟丁醇、四氟丙醇、三氟乙醇中的一种或几种。

本发明的第二方面提供了一种分子链自旋转型含氟UV树脂的制备方法,其包括如下步骤:

步骤一、按重量份数,称取聚乙烯醇、酸酐、乙烯-环氧双官能单体及含氟醇;

步骤二、制备改性线型羧基功能性聚合物:

将聚乙烯醇、酸酐投入至反应釜中,缓慢升温至50-60℃,溶解。

升温至80-90℃,反应3-5小时,测量反应体系的酸值,酸值达到280-300KOH/(mg/g)时,反应结束。

步骤三、改性线型羧基功能性聚合物侧链引入可反应光固化基团;

将乙烯-环氧双官能单体缓慢投入至反应釜中。

升温至80-90℃,保温反应3-5小时,测量体系酸值,酸值达到200-230KOH/(mg/g)时,反应结束。

步骤四、改性线型羧基功能性聚合物侧链引入含氟基团;

将含氟醇缓慢投入至反应釜中。

升温至100-120℃,充氮气,保温反应3-5小时,测量反应体系的酸值,酸值小于3KOH/(mg/g)时,反应结束。

进一步的,所述步骤三中,乙烯-环氧双官能单体的投料时长为1-2小时。

进一步的,所述步骤四中,含氟醇的投料时长为1-2小时。

本发明提供的分子链自旋转型含氟UV树脂,其基体结构为长直链型烷基,侧基经过改性后含有大量可反应双键UV固化基团以及氟基团。

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