[发明专利]抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法及其产品和应用有效
申请号: | 202010392074.X | 申请日: | 2020-05-11 |
公开(公告)号: | CN111450902B | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 崔大祥;童琴;赵昆峰;蔡婷;袁静;金彩虹 | 申请(专利权)人: | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
主分类号: | B01J35/06 | 分类号: | B01J35/06;B01J31/22;B01J37/34;A01N59/16;A01P1/00;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/36;C02F101/38 |
代理公司: | 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 | 代理人: | 董梅 |
地址: | 201109 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌 钼酸 mil 101 fe zn 异质结 光催化 制备 方法 及其 产品 应用 | ||
1.一种抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法,其特征在于,采用静电纺丝法将具有广谱性无机抗菌剂钼酸银和双金属有机框架化合物MIL-101(Fe,Zn)复配形成的异质结制备成复合光催化膜,包括以下步骤:
(1)将FeCl3·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O和对苯二甲酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,所述的FeCl3·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O和对苯二甲酸的摩尔比为1:1:(0.7~1),待溶解完全,将混合溶液转移至超声-水热反应器中,待水热反应结束后,离心过滤,最后将沉淀置于热水和无水乙醇中进行活化后,趁热抽滤后,置于氮气氛的管式炉中焙烧即可得到MIL-101(Fe,Zn)催化剂;
(2)采用固相法将钼酸银颗粒和MIL-101(Fe,Zn)混合球磨后分散至甲醇中,所述的钼酸银与MIL-101(Fe,Zn)的质量比为(0.1~0.5):1,并在80℃回流后,干燥即可得到钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化剂;
(3)采用静电纺丝技术,将钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)和交联剂、成纤辅助物混合后置于注射器中进行纺丝,所述的交联剂为柠檬酸或戊二醛,所述的成纤辅助物为聚丙烯酸,收集板上获取致密的钼酸银/MOF复合前驱体纤维膜,再经干燥处理可得到可见光驱动的钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜。
2.根据权利要求1所述抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法,其特征在于,钼酸银按下述步骤制备:在磁力搅拌下,将钼酸钠水溶液逐滴滴加至等摩尔量的硝酸银溶液中,滴加完毕后,继续40~60℃恒温水浴反应2~4h后,洗涤沉淀并干燥,得到抗菌型钼酸银光催化剂。
3.根据权利要求2所述抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法,其特征在于,所述的钼酸铵滴加速度为1d/s,干燥时间为4h。
4.根据权利要求1所述抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,超声-水热反应温度为150℃、反应时间为24h,超声频率为200HZ,活化反应时间为6h。
5.根据权利要求1所述抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中 ,回流时间为4h。
6.根据权利要求1所述抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的制备方法,其特征在于所述的静电纺丝的喷射速度为1mL/h,直流电压为15kV。
7.一种抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜,其特征在于根据权利要求1-6任一所述方法制备得到。
8.一种根据权利要求7所述抗菌型钼酸银/MIL-101(Fe,Zn)异质结光催化膜的应用,用于亚甲基蓝废水处理。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司,未经上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010392074.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:髋部的宽度调节装置
- 下一篇:侧颅底手术内镜用滴水双极电凝镊