[发明专利]一种AuNPs/miR-140复合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010392604.0 | 申请日： | 2020-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN111529713B | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 黄桂华;杨雪华;黄小雨 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K47/52 | 分类号： | A61K47/52;A61K47/58;A61K31/7105;A61K48/00;A61K31/542;A61P19/02;A61P19/04;A61P19/08;A61M5/20;A61M5/31 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 孙维傲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 aunps mir 140 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种药物试剂盒，其包含AuNPs/miR-140复合物和至少一种非甾体抗炎药物；
所述AuNPs/miR-140复合物，其由金纳米粒AuNPs与miR-140复合得到，其中，AuNPs与miR-140的质量比为5-28.8:1。
2.根据权利要求1所述的药物试剂盒，其特征在于，所述AuNPs/miR-140复合物的粒径为24-85nm，PDI为0.3-0.6，Zeta电位为20-30mV。
3.根据权利要求1所述的药物试剂盒，其特征在于，所述AuNPs由HAuCl4与聚乙烯亚胺复合得到，其结构为内核为Au单质外覆PEI的球形，其粒径为17-27nm，PDI为0.23-0.3，Zeta电位为31-34mV。
4.根据权利要求1所述的药物试剂盒，其特征在于，所述非甾体抗炎药物为氯诺昔康。
5.根据权利要求1所述的药物试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中，AuNPs/miR-140复合物为注射剂。
6.根据权利要求5所述的药物试剂盒，其特征在于，所述注射剂为注射粉针剂。
7.根据权利要求1所述的药物试剂盒，其特征在于，所述AuNPs/miR-140复合物的制备方法，其包括将miR-140与AuNPs溶液混匀后静置孵育，即得。
8.根据权利要求7所述的药物试剂盒，其特征在于，所述AuNPs与miR-140的质量比为5-28.8:1。
9.根据权利要求8所述的药物试剂盒，其特征在于，所述AuNPs溶液的制备包括：在水浴搅拌条件下向HAuCl4溶液中加入PEI水溶液，反应，即得。
10.根据权利要求9所述的药物试剂盒，其特征在于，所述PEI水溶液的体积为400 µL-6.4 mL，浓度为3 mg/mL。
11.根据权利要求9所述的药物试剂盒，其特征在于，所述PEI水溶液与HAuCl4溶液的体积比为不低于1:1。
12.根据权利要求9所述的药物试剂盒，其特征在于，所述水浴温度为40-80 ℃。
13.根据权利要求9所述的药物试剂盒，其特征在于，反应时间为30 min-3 h。
14.权利要求1-13任一项所述的药物试剂盒在制备用于防治骨关节炎类疾病的药物或者在制备促进软骨修复的药物或者在制备保护软骨的药物中的应用。
15.权利要求1-13任一项所述的药物试剂盒在制备用于上调软骨细胞中miR-140的表达和/或升高软骨细胞中COL2A mRNA的表达水平的药物或试剂中的应用。
16.氯诺昔康和权利要求1至3任一项中所述的AuNPs/miR-140复合物的药物组合在制备用于防治骨关节炎类疾病的药物或者在制备促进软骨修复的药物或者在制备保护软骨的产品中的应用。
17.如权利要求16所述的应用，其特征在于，所述产品为药品或可穿戴医疗器械。
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