[发明专利]一种高容量镁基复合储氢材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010393287.4 申请日: 2020-05-11
公开(公告)号: CN111515380B 公开(公告)日: 2022-04-29
发明(设计)人: 武英;原建光;张宝;阎有花;黄海翔 申请(专利权)人: 安泰科技股份有限公司;江苏集萃安泰创明先进能源材料研究院有限公司
主分类号: B22F1/12 分类号: B22F1/12;B22F9/04;B22F3/23;C22C29/00;C22C1/05;C01B3/00
代理公司: 北京智桥联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11560 代理人: 江莉莉
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 容量 复合 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高容量镁基复合储氢材料,其特征在于,所述复合储氢材料具有如MgxAl100-x-y(z wt%Ni@Gn)所示的结构及组成;

所述复合储氢材料中,70≤x≤99,1≤y≤20,20≤z≤80;其中,

z为石墨烯载镍催化剂Ni@Gn中,Ni相对于Gn的质量含量比例为zwt%;

y为所述复合储氢材料中,所述石墨烯载镍催化剂Ni@Gn占所述Mg和Al总量的质量含量比例为y wt%;

所述复合储氢材料的主相为颗粒状MgH2,Ni、Al及石墨烯相均匀分布于MgH2颗粒周围。

2.一种制备权利要求1所述高容量镁基复合储氢材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)取石墨烯纳米片并加入浓硝酸混合,经加热处理后稀释至中性,过滤并干燥,备用;

(2)将处理后的石墨烯加入选定比例z wt%的镍源材料混匀,经低温干燥后,备用;

(3)将步骤(2)的干燥产物在惰性气氛下进行第一次煅烧,随后于氢气氛下进行第二次煅烧,得到石墨烯载镍催化剂;

(4)按照x:100-x的摩尔比取镁粉和铝粉混匀,并添加占所述镁粉和铝粉总量y wt%的所述石墨烯载镍催化剂混匀,将样品压制成型后再将其研磨成粉末,并进行球磨预处理,得到粉末态物料;

(5)将得到的粉末态物料进行氢化燃烧合成,得到氢化样品;

(6)将制得的氢化样品经球磨处理,制得所需MgxAl100-x-y(zwt%Ni@Gn)复合储氢材料。

3.根据权利要求2所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述加热处理步骤的温度为100-150℃。

4.根据权利要求3所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述镍源材料包括六水合硝酸镍、硫酸镍或氯化镍。

5.根据权利要求4所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述第一次煅烧步骤的温度为380-420℃,所述第二次煅烧步骤的温度为440-460℃。

6.根据权利要求5所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,所述球磨步骤中,控制球料比为25-35:1,转速150-250rpm,球磨时间0.5-2h。

7.根据权利要求6所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,所述氢化燃烧合成步骤包括以5-10℃/min速率升温至420-500℃并保温反应的步骤,以及经自然降温至320-350℃并保温反应的步骤。

8.根据权利要求2-7任一项所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中,所述球磨步骤中还包括加入助磨剂的步骤,控制所述助磨剂与所述氢化样品的添加量比为0.01-0.02:1。

9.根据权利要求8所述高容量镁基复合储氢材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中,所述球磨步骤中,控制球料比为25-35:1,转速为350-450rpm,球磨时间8-12h。

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