[发明专利]一种优异导电银粉及其制备方法在审
申请号: | 202010394079.6 | 申请日: | 2020-05-11 |
公开(公告)号: | CN111360281A | 公开(公告)日: | 2020-07-03 |
发明(设计)人: | 沈仙林;周斌 | 申请(专利权)人: | 河南金渠银通金属材料有限公司 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00 |
代理公司: | 郑州银河专利代理有限公司 41158 | 代理人: | 严艳丽 |
地址: | 472000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 优异 导电 银粉 及其 制备 方法 | ||
1.一种优异导电银粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)将银盐溶于去离子水中,得到银盐溶液A,备用;
(2)将保护剂溶于去离子水中,得到保护剂溶液B,备用;
(3)将还原剂溶于去离子水中,得到还原剂溶液C,备用;
(4)将表面处理剂溶于酒精中,得到表面处理剂溶液D,备用;
(5)将pH调节剂溶于去离子水中,得到pH调节剂溶液E,调温至20~22℃,备用;
(6)将步骤(5)得到的pH调节剂溶液D降温至15~17℃ ,然后添加保护剂溶液B,接着将银氨溶液A添加到pH调节剂溶液D,添加完成后,调温至35~38℃,再接着再添加还原剂溶液C,最后添加表面处理剂溶液E,在温度控制在35~38℃、pH控制在4.4~5.0下进行还原反应,得到反应溶液;
(7)将步骤(6)得到的反应溶液静置8~15min,抽取上层清液,添加去离子水,搅拌清洗;
(8)将步骤(7)清洗好的反应溶液过滤,再用离子水冲洗,过滤,得到银粉浆;
(9)将酒精添加至步骤(8)得到的银粉浆中,混合均匀,过滤,得到银粉溶液;
(10)将步骤(9)得到的银粉溶液放入烘箱中于80~100℃烘干,得到干银粉;
(11)将步骤(10)得到的干银粉粉碎,并用100目筛网筛分,筛下物即为所制备的优异导电银粉。
2.根据权利要求1所述的优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的银盐为硝酸银或硫酸银。
3.根据权利要求1所述是优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的保护剂为硝酸铜和/或硫酸钾。
4.根据权利要求1所述的优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的还原剂为甲醛、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的优异导电粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的表面处理剂为油酸、硬脂酸和非离子型氟碳表面活性剂Zonyl FSO-100中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述pH调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钾中的一种或几种。
7.根据权利要求1-6任一项所述的优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中去离子水的重量份数为70~100份、银盐的重量份数为60~100份;步骤(2)中去离子水的重量份数为7~10份、保护剂的重量份数为0.05~0.08份;步骤(3)中去离子水的重量份数为16~20份、还原剂的重量份数为4~8份;步骤(4)中酒精的重量份数为3.5~4.5份、表面处理剂的重量份数为0.006~0.010份;步骤(5)中去离子水的重量份数为220~260份、pH调节剂的重量份数为35~50份。
8.根据权利要求7所述优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)和步骤(5)中的去离子水为冷去离子水,冷去离子水的温度为25℃;所述步骤(2)和步骤(3)中的去离子水为热去离子水,热去离子水的温度为45~48℃;所述步骤(4)中的酒精为45~50℃的热酒精。
9.根据权利要求8所述的优异导电银粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(7)中对反应溶液采用冷热去离子水反复清洗4~6次。
10.一种优异导电银粉,其特征在于:所述银粉为采用如权利要求1-9任一项所述的制备方法制备的银粉。
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